-- 单细胞蛋白质组学可以阐明前列腺癌模型中的激酶活性 --
-- 骨转移瘤和上皮循环肿瘤细胞中的激酶活性升高 --
马萨诸塞州贝弗利，2022 年 1 月 20 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- TellBio, Inc. 是一家处于发展阶段的生物技术公司，专注于通过其独特的专有循环肿瘤细胞 (CTC) 技术、TellDx 和治疗来彻底改变癌症检测通过其补充治疗平台 TellRx，宣布公布来自科学创始人的数据，这些数据提供了对前列腺癌临床前模型中 PI3K/mTOR 信号传导机制的见解。该结果昨天在线发表在 Cancer Research (DOI 10.1158/0008-5472.CAN-21-2609 )上。
循环肿瘤细胞 (CTC) 分离是一种新兴的微创液体活检方法，为包括基因组、转录组和蛋白质组分析在内的众多下游研究提供了基础。这种使用 TellDx 平台分离存活和完整 CTC 的侵入性较小的方法以及随后的单细胞分析已被应用于阐明转移性癌细胞的动态适应。
“由于原发性和转移性肿瘤部位的生物学差异，晚期实体瘤患者对治疗的反应各不相同。TellBio 首席执行官 Pritesh J. Gandhi 博士说：
癌症药物治疗导致的癌症进展和选择压力导致癌症微环境的演变。单细胞蛋白质组学提供了对肿瘤间和肿瘤内异质性以及跨原发性肿瘤、CTC 和远端肿瘤生长的不同治疗反应机制的重要见解。
在这篇论文中，包括 TellBio 科学创始人、麻省总医院癌症研究中心的 Drs David Ting、Daniel A. Haber、Mehmet Toner 和 Shyamala Maheswaran 在内的作者首次描述了肿瘤间和肿瘤内前列腺癌小鼠模型中激酶活性（PI3K/mTOR）的差异。使用通过 TellDx 平台分离的富集 CTC，采用单细胞蛋白质组学评估 PI3K/mTOR 信号在不同肿瘤沉积物/转移部位和 CTC 群体之间的差异。
专注于蛋白质组的单细胞细胞术表明 PI3K/mTOR 信号传导在肿瘤部位和肿瘤细胞谱系之间存在差异，这解释了对激酶治疗的异质反应。具体而言，在前列腺癌模型中，与肺和肝转移相比，骨转移中的 PI3K/mTOR 信号活性增强，这表明不同远端部位的肿瘤微环境可能调节 PI3K/mTOR 活性。此外，作者指出 EpCAM高原发性肿瘤细胞和 CTC 具有较高的 PI3K/mTOR 活性，并且这些细胞与 EpCAM低间充质细胞群共存，具有减弱的激酶活性。
“到目前为止，各种肿瘤区室和细胞状态中激酶活性对靶向治疗的异质反应的差异一直未被充分认识。这些数据是更好地了解转移性疾病和我们潜在的治疗选择方法的重要一步，”Maheswaran 博士说。在对 PI3K/mTOR 反应欠佳的情况下，针对不同组织区室和细胞群的联合疗法可能会产生优异的抗肿瘤活性。
关于 TellBio
该公司是一家位于马萨诸塞州贝弗利的处于发展阶段的生物技术公司，其目标是通过其独特的专有循环肿瘤细胞（ CTC ）技术和补充治疗平台 TellDx 和 TellRx 来彻底改变癌症的检测和治疗。TellBio 的愿景是通过其 TellDx 和 TellRx 平台将患者及其家人从癌症的暴政中解放出来。
TellDx 是一种功能齐全的诊断解决方案，旨在从患者液体活检中检测出可行的 CTC。TellRx 是一个治疗平台，通过特异性靶向 CTC 来产生新型抗癌药物。这些平台的协同作用为 TellBio 提供了一个独特的机会，通过一流的、一流的微流体诊断平台检测 CTC，并以新的疗法靶向 CTC，以优化癌症患者的预后。