今天上午，阿斯利康和赛默飞世尔科技 宣布了一项多年战略合作，共同开发基于下一代测序 (NGS) 的伴随诊断 (CDx)。该合作伙伴关系将利用 Thermo Fisher 的技术和专业知识为阿斯利康广泛的靶向药物组合提供信息。
靶向精准疗法占阿斯利康在其主要重点领域（包括肿瘤学、心血管、肾脏、代谢和呼吸系统疾病）中管道的 90% 以上。
在呼吸和免疫学领域，阿斯利康的目标是为哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 等疾病开发更早的、以生物学为主导的治疗方法。
两人在新建立的合作伙伴关系中的使命是通过向医疗保健提供者部署更多 CDx 测试来确定更多可以从精准药物中受益的患者。
“随着靶向治疗管道的扩大，可以同时询问多种生物标志物的诊断工具的可用性将确保患者可以更快地与正确的治疗相匹配——这是精准医学的承诺，”临床下一步总裁加雷特汉普顿说- Thermo Fisher Scientific 的世代测序和肿瘤学。“在药物开发过程的早期引入诊断工具可以进一步促进伴随诊断开发的成功——这就是我们与阿斯利康所做的。”
NGS 是一类并行执行 DNA 和核糖核酸 (cDNA) 测序的技术，允许对个体进行非常具体和高度准确的基因组分子分型。这些伴随诊断越来越多地在药物发现和研发领域推出，以将患者与可能对治疗其独特疾病有价值的疗法相匹配。
“使用最新的诊断科学使我们能够为患者提供最佳治疗方案，”阿斯利康精准医学和生物样本高级副总裁 Ruth March 说。“与赛默飞世尔的合作提供了将 CDx 测试分散到我们全球市场的本地医疗保健提供者的技术、专业知识和能力，这将帮助我们在世界各地确定更多可能受益于治疗和有效患者护理的患者。”
March 的精准医学和基因组学部门由遍布全球的 120 多名诊断和基因组学专家组成。在 2019 年接受《欧洲药物评论》采访时，March表示 ，该团队已经交付了 25 项与五种精准药物相关的获批诊断测试，其中包括世界上首次在血液中使用循环肿瘤 DNA (ctDNA) 来指导治疗并降低相关的临床风险与实体瘤活检。
赛默飞世尔提供其声称的唯一可在全球分销的 NGS CDx 解决方案，得到了包括美国在内的超过 15 个国家/地区的政府和商业保险公司的批准和补偿，似乎是专注于全球的阿斯利康 (AstraZeneca) 的理想合作伙伴。Thermo Fisher 的 Oncomine Dx 目标测试也可在日本、韩国以及欧洲和中东的多个国家使用。
为了扩大全球对靶向治疗的访问并进一步加快结果的应用，赛默飞世尔于 2019 年推出了Ion Torrent Genexus 系统。 该公司表示，交钥匙 NGS 解决方案可实现标本到报告工作流程的自动化并提供结果在一天内，只有两个用户接触点。该系统目前仅被批准用于研究目的。
阿斯利康和赛默飞世尔没有透露任何进一步的细节或协议的确切条款。