纽约州白原市--(美国商业资讯)-- OLIGOMERIX Inc. 是一家私人控股公司，率先开发针对罕见神经退行性疾病和阿尔茨海默病的 tau 小分子疗法，该公司宣布，该公司在 2021 年阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 上发表了演讲) 在题为“在 JNPL3 小鼠中靶向 tau 自关联的小分子铅的治疗功效的体内验证”的演讲中。
“tau 的聚集与神经退行性疾病的进展高度相关，包括阿尔茨海默病、额颞叶痴呆和进行性核上性麻痹，”Oligomerix 总裁兼首席执行官 James Moe 博士、MBA 说。“我们临床前研究的数据继续支持我们针对 tau 自我关联的差异化方法，这是 tau 聚集级联开始的上游机制，用于减少 tau 病理。我们期待在明年初开始对我们的主要项目进行首次人体 (FIH) 研究。”
对代表阿尔茨海默氏症 (htau) 和罕见神经退行性疾病 (P301L tau JNPL3) 中 tau 聚集的两种小鼠模型的初步研究表明，对年轻小鼠口服 OLX-07010 可防止 tau 的自结合和大量的积累。与神经退行性疾病相关的不溶性 tau 聚集体。在本次虚拟演示中，对具有预先存在的 tau 聚集体的老年小鼠进行的治疗研究结果表明，使用 OLX-07010 进行治疗可阻止 tau 自我关联，阻止大 tau 聚集体的进一步发展，并减少了 tau 的总体积累这发生在未经治疗的小鼠身上，都具有统计学意义。异常磷酸化的 tau 聚集体也同样受到抑制。在平行下，老年小鼠的治疗挽救了这些小鼠随着年龄增长而发生的运动功能丧失。这些临床前研究支持将 OLX-07010 推进到阿尔茨海默病和罕见 tauopathies 的临床研究中。这些预防和治疗研究由已故的 Peter Davies 博士独立进行。在范斯坦医学研究所（纽约州曼哈塞特）。
Oligomerix 计划在年底前完成 OLX-07010 的临床前测试，并于 2022 年第二季度开始第一阶段临床试验。
关于 Oligomerix 的牵头计划
Oligomerix 的主要候选药物是 tau 自联的口服小分子抑制剂，其目标是 tau 聚集级联的开始，这一过程被认为在阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的发展中很重要。我们的先导化合物 OLX-07010 已在几种神经退行性疾病的动物模型中显示出疗效，并且在未来几个月内完成其临床前计划后，将于 2022 年初开始 1 期临床研究。
关于 Oligomerix, Inc.
Oligomerix 是一家新兴的生物技术公司，专注于开发以异常 tau 蛋白为特征的神经退行性疾病的疾病缓解疗法，范围从罕见的 tauopathies，如进行性核上性麻痹和额颞叶痴呆到阿尔茨海默病。
Oligomerix 专注于口服小分子 tau 自缔合抑制剂，寻求开发易于管理且具有成本效益的阿尔茨海默病和其他痴呆症的疗法，并有望显着增加新出现的高成本治疗选择例如美国FDA最近批准的针对β-淀粉样蛋白的单克隆抗体。
Oligomerix 总部位于纽约怀特普莱恩斯的威彻斯特公园中心，并在阿尔伯特爱因斯坦医学院的乌尔曼健康科学研究中心设有实验室设施。在Twitter和LinkedIn上关注 Oligomerix 。