在洛杉矶的Seraph研究所（SRI）， 科学家 在2021年美国基因与细胞疗法学会（ASGCT）年会上提出了一项新研究，该研究显示了治疗HIV的希望。SRI主任Serhat Gumrukcu和他的团队介绍了这项研究。
案例研究是一名54岁的艾滋病毒感染者，他的疾病并未完全通过抗逆转录病毒疗法（ART）加以控制。新方法是一种过继性细胞疗法，涉及来自健康捐献者的自然杀手（NK）和伽马三角洲T细胞（gdT）。艾滋病毒专家，SRI临床站点Seraph Medical的医学主管Phillip Musikanth对患者进行了治疗。
Musikanth说：“通过免疫疗法，在治疗包括HIV在内的许多疾病方面取得了长足的进步。” “我们尚未掌握从人类宿主中消除艾滋病毒的机会。我们在这里的新颖方法提供了一些新的见识，可以尝试通过应用基于免疫的策略来实现这一目标。”
该治疗始于停止使用抗逆转录病毒药物，并提供“初步支持药物以使身体为新细胞疗法做好准备。” 这导致患者血液中的艾滋病毒增加。
治疗开始约三周后，该男子的艾滋病毒水平开始下降。在第100天时，他的病毒载量低于20拷贝/毫升，这是最低的检测水平。现在，从细胞疗法开始的一年多以来，患者的HIV水平一直保持在或低于该水平，并且他不需要服用抗逆转录病毒药物。
1986年，希蒙·斯拉文（Shimon Slavin）在以色列首次使用异体反应性免疫细胞消除不需要的靶标。他的重点是对化疗耐药的癌症。
“在过去的五十年中，我一直致力于创造新的细胞疗法，我认为在Seraph研究所开发的疗法具有巨大的潜力，可以消除感染HIV的细胞，并教育免疫系统以新的方式对抗病毒，” Slavin说。
迄今为止，尽管有数百万艾滋病毒通过抗病毒药物混合物得到控制，但只有两名艾滋病毒患者被宣布为“治愈”该疾病。蒂莫西·雷·布朗（Timothy Ray Brown） 于 2020年9月29日死于癌症，是第一位被称为“柏林病人”的人。他于2007年治愈。
布朗最初于1995年被诊断，十年后被诊断出患有白血病。在柏林自由大学，他接受了来自一位捐献者的干细胞移植的治疗，该捐献者具有罕见的基因突变，能够自然抵抗艾滋病毒。经过两次程序后，它获得了成功，并于2008年宣布布朗免于感染艾滋病毒和白血病。
在2019年，亚当·卡斯蒂列霍（Adam Castillejo）被称为“伦敦患者”，接受了类似的手术。他是英国居民，2003年被诊断出感染HIV，并于2012年开始进行抗逆转录病毒疗法。他最终被诊断出患有晚期霍奇金淋巴瘤，并在接受化疗后于2016年接受了干细胞移植治疗。然后，他接受了16个月的ART治疗。为了确定HIV-1感染是否真正缓解，他退出了ART。缓解18个月后，他接受了检查，发现他的HIV病毒载量无法检测到。
两人的捐献者都携带一种罕见的基因突变，称为CCR5-delta 32，可引起对HIV的抗药性。
如果可行，SRI的方法会有所不同，并不一定仅限于接受罕见癌症治疗的人。他们目前正在努力将其细胞疗法用于临床试验。