Mission Bio刚刚启动了其药物测定开发（PAD）服务，使客户能够基于最新技术及其现有产品获得早期访问服务。这将帮助他们在自己的肿瘤学药物发现，翻译和临床研究中实现单细胞多组学功能。
具体地说，Mission Bio的首席商务官Darrin Crisitello告诉BioSpace，PAD提供了“在单细胞水平上同时访问DNA和蛋白质信息的信息。”
同时检测单个细胞中的DNA和蛋白质变化可实现真正的基因分型和表型分选，这是任何其他公司所没有的。这是一个独特的优势。”他指出。
Crisitello说：“这可以帮助他们在开发过程中发现新的机会领域，尤其是在了解生物标志物和增加联合疗法等领域。”
它也有益于细胞和基因治疗领域，增加了可增强其治疗方法的见识。
PAD严格用于分析开发。
“我们不仅将样本作为服务运行，” Crisitello说。“ PAD的价值在于开发使特定客户受益的定制化检测。”
Mission Bio在周三全面启动之前，已与多家制药公司一起试行了PAD。
例如，来自Agios Pharmaceuticals的研究人员使用该系统研究了组合疗法和依维沙星的耐药性。来自加利福尼亚大学旧金山分校和宾夕法尼亚大学的科学家在研究抗药性机制时依赖于PAD。随后的论文发表在《血液进展与癌症发现》中。
在上周结束的美国癌症研究协会（AACR）全体会议上，Mission Bio展示了三张海报，重点介绍了Tapestri平台的工作，该平台是PAD不可或缺的：
SNV，CNV和蛋白质表达的单细胞多组学分析
询问细胞对癌症治疗反应的多模式单细胞工作流程
分析来自单细胞的突变和表型谱以进行克隆进化的方法
Tapestri的一些主要用户也在该会议上介绍了他们在克隆性造血方面的工作。纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员讨论了与血液系统恶性肿瘤有关的克隆造血; UT MD安德森癌症中心的研究人员认为它是 癌前状态; 斯坦福大学的一位研究员就人类衰老和疾病进行了讨论。 所有这些都说明Tapestri和PAD正在为当今科学知识的发展做出积极贡献。
通过与Tapestri合作，PAD加快了分析开发速度。例如，典型的技术实施包括评估需求，评估多种技术，购买设备和试剂，指派专家来确定特定挑战的检测方法，运行多个检测方法并使用生物信息学分析其结果。这具有挑战性且耗时，特别是如果科学家们已经有一段时间没有这样做了。
相反，Crisitello说：“我们将代替他们评估技术，而不是对其进行内部评估。” 这种方法为概念验证提供了一条更快，更轻松的途径，并有助于简化将来的采用。
他说：“ Mission Bio会一遍又一遍地定期进行化验开发，”他为项目带来了专家观点。
这意味着，可以将日间和日间作为主要重点的专家更成功，更快地开发测定方法。
尽管从开发开始到产出的速度因项目而异，但通常需要一到两个月的时间（相对于许多公司的一年）。“在细胞和基因疗法中，我们可以在Tapestri平台上进行从几个月到几天的分析开发，从开始到运行。
Tapestri将两种检测方法结合到一个工作流程中，以同时识别来自同一细胞的基因型和表型数据。这种微流体仪器被生物制药公司用于检测分析物和蛋白质，从而提供与药物发现和生物标记物开发以及细胞和基因治疗有关的见解。
他补充说：“时间框架的显着减少确实是有益的。” 制药业以其谨慎的性质而闻名。Mission Bio的PAD服务消除了公司不接受技术进步的许多原因。“我们开发了这种检测方法，” Crisitello说。客户满意后，Mission Bio将其转移给客户，客户通常将其转移给他们的合同开发和制造组织（CDMO）。
就其所知，Mission Bio是唯一为单细胞多组学领域提供这项服务的公司。
Crisitello说：“独特的方面可以使DNA以及蛋白质成为可能，这对于开发药物的翻译公司而言确实非常重要。”
伴随着PAD的发布，Mission Bio任命Harsha Kavuri担任Pharmaceutical Assay Development总经理。Kavuri担任Mission Bio战略与分析高级总监，具有丰富的战略和分析背景。他曾在Natera，Keystone Strategy和贝恩公司任职。
他说：“将来，随着制药公司继续更深入地进入药物开发渠道，我们将开展越来越多的推广活动，以加快这些努力。”
确切地说，该外延尚待确定。