总部位于威尔士的Antiverse筹集了140万英镑（约合200万美元）以发展其AI抗体药物发现平台。预计这些资金将加速Antiverse的AI驱动的抗体药物发现技术的开发，该技术专注于识别针对癌症，心脏病和肺部疾病的新疗法。该技术旨在将药物开发从几年缩短到几周。Antiverse正在将机器学习与噬菌体展示技术相结合，以对抗体-抗原相互作用进行建模。该平台的当前版本使用下一代测序和AI为任何给定的靶标提供多样化的候选抗体。
“我们的投资者认识到我们以人工智能为动力的抗体药物发现平台在行业中取得突破的潜力。借助我们的技术，将有可能开发针对困难目标的药物，并最终将药物发现的时间范围从数年缩短至数周。除了平台开发外，这笔资金还将使我们能够投资于设施和招聘；我们感谢我们的投资者和Innovate UK的一如既往的支持，” Antiverse首席执行官Murat Tunaboylu在一份声明中说。
为了支持该技术的发展，将在加的夫建立一个新的实验室。种子轮融资的投资者包括威尔士开发银行，天使联合投资基金，Tensor Ventures，雷恩资本，埃德·帕金森，剑桥天使和SyndicateRoom。募集资金的一部分将用于在威尔士的加的夫建立一个实验室，并通过招募专业的机器学习工程师，实验室科学家和结构生物学家来扩大技术团队。
全球其他地方：
Check-Cap –以色列的Check-Cap宣布已获得美国食品和药物管理局的批准，批准了该公司的“新设备豁免研究”（IDEA）应用程序，从而允许Check-Cap开始对C-Scan进行关键性研究，该研究旨在供候选人使用患有大肠癌的风险且不适合进行结肠镜检查的人。
Navigo Proteins GmbH –位于德国的蛋白质工程公司Navigo宣布，已成功将定制的亲和色谱树脂应用于Eleva GmbH的补体因子H CPV-101的纯化过程中，以用于即将进行的临床开发。利用Navigo的专有平台，已开发出一种亲和色谱树脂，该树脂可从苔藓细胞培养基中高效纯化具有酶活性的因子H。该树脂可提供强大，可扩展和可预测的因子H下游工艺，从而解决了常规纯化工艺固有的挑战。正在进行临床和商业树脂供应的验证，以支持CPV-101的未来发展道路。
Italfarmaco集团–意大利的Italfarmaco与总部位于瑞士的Luye Pharma Switzerland AG签订了一项协议，根据该协议，Italfarmaco拥有在四个欧洲国家商业化Rivastigmine多日透皮贴剂（Rivastigmine MD）的专有权。由Luye Pharma开发的Rivastigmine MD用于治疗与阿尔茨海默氏病相关的轻度至中度痴呆，目前正处于欧洲市场批准的最终注册阶段。根据协议条款，Italfarmaco获得了Rivastigmine MD在德国，意大利，葡萄牙和希腊的商业化独家权利。Italfarmaco也将拥有在智利和越南销售Rivastigmine MD的优先权。协议签署后，Italfarmaco将向Luye Pharma支付预付款，并在达到某些销售里程碑时额外付款。绿叶制药也有资格从Italfarmaco获得特许权使用费。没有进一步的财务细节被披露。
诺华–瑞士制药巨头诺华公司（Novartis）发布了新数据，该数据可增强Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的转化益处，Zolgensma是一种用于脊髓性肌萎缩（SMA）的一次性基因疗法。在对症治疗之前，临床研究的长期随访期间以及在实际环境中，总体安全性仍然保持良好。这些数据是在2021年肌肉萎缩症协会（MDA）虚拟临床和科学会议期间提出的。在III期SPR1NT试验中接受症状治疗的儿童在世界卫生组织正常发育的窗口内（包括坐着，站着和步行）在症状上接受了与年龄相称的运动里程碑，他们能够仅靠口进食，并且不需要任何形式的通风支持。没有认真的 SPR1NT中报告了与治疗相关的不良事件。此外，与临床诊断的患儿相比，通过RESTORE真实世界注册表中的新生儿筛查发现的患儿接受一种以上SMA治疗的可能性大大降低。
紫花苜蓿 –位于加拿大的Medicago和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）开展了Medicago植物来源的COVID-19候选疫苗与GSK大流行佐剂相结合的III期研究，作为正在进行的II / III期研究的一部分。两家公司根据II期阳性结果开始了研究的III期部分。同时，Medicago还启动了针对候选疫苗的可行性研究，以解决正在出现的COVID-19变体。Medicago针对COVID-19的植物来源候选疫苗使用冠状病毒样颗粒（CoVLP）技术，该疫苗由表达为病毒样颗粒（VLP）的重组刺突（S）糖蛋白与GSK大流行性佐剂共同施用。间隔21天服用两剂3.75微克的CoVLP。候选疫苗与大流行性佐剂合用，
Versantis –总部位于瑞士的Versantis宣布了VS-01的Ib期Ib期临床试验在失代偿性肝硬化中取得的积极成果。在这项人类首次，单次升序和多剂量研究中，VS-01被发现是安全且耐受性良好的。VS-01是一种潜在的挽救生命的多器官支持疗法，旨在通过增加体内氨和其他毒素的清除作用来逆转慢性急性肝衰竭（ACLF）。这项研究的主要目的是评估腹膜内和轻度腹膜内给药后腹水和轻度肝性脑病的肝硬化患者在标准治疗基础上ip VS-01的安全性和耐受性 。次要目标是收集初步的PK，PD和临床疗效数据。
ProBioGen AG–德国的ProBioGen与赛诺菲（Sanofi）签署了许可协议，这将使法国公司将ProBioGen的专有GlymaxX技术整合到他们的产品开发策略中，从而在多个业务部门中拥有未公开数量的候选抗体。GlymaxX能够增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），因此导致NK细胞介导的其靶细胞杀伤活性升高。GlymaxX技术通过显着提高其效力并潜在地减少患者的总体临床剂量，从而为产品增加了价值。GlymaxX技术的独特优势使单个GlymaxX修饰的细胞系既可以产生完全岩藻糖基化和/或岩藻糖基化抗体，又可以产生具有中等岩藻糖基化水平的抗体。
消防处制药公司。–多伦多的FSD Pharma Inc.与Innovet Italia SRL签订了许可协议。Innovet授予FSD使用超微粉化的
Axol Bioscience –位于英国的Axol Bioscience和CENSO Biotechnologies，一家专注于iPSC相关技术的细胞生物学CRO，今天宣布两家公司已签署合并协议。这个新的实体将成为基于iPSC的神经科学，免疫细胞和心脏建模的面向药物发现和筛选市场的产品和服务解决方案的领先提供商。它将为客户提供经过验证的即用型细胞系和一整套服务，这些服务具有更广泛的专业知识，强大的功能数据和定制功能，而交货时间更短。
CN Bio –总部位于英国的CN Bio是单器官和多器官微生理系统（MPS）的领先开发商，该公司宣布其新型PhysioMimix器官在芯片Multi-Organ MPS上的商业发布。下一代平台将CN Bio的 体外 3D肝脏模型（其表型和功能模仿 体内） 与一系列其他器官相结合，可以更准确地概括人类观察到的多器官和全身作用。PhysioMimix OOC Multi-Organ MPS展示了公司开发实验室中最完整的人体芯片的使命中的关键里程碑，它将提供对以前只能实现的新型疗法的潜在作用的深刻见解。使用动物模型。