验血以识别严重COVID-19的高风险
在研究中医药的华盛顿大学医学院在圣路易斯开发简单快速验血可以在最严重的COVID-19并发症或死亡的风险最高预测患者。该测试评估线粒体DNA水平。当线粒体中通常在细胞内部发现的线粒体DNA溢出到血液中时，表明发生了特定类型的暴力细胞死亡。该研究发表在《JCI Insight》杂志上。
“医生需要更好的工具，以便尽早评估COVID-19患者的状况，因为许多治疗方法（例如单克隆抗体）供不应求，而且我们知道，如果不进行深入治疗，某些患者会好起来的。” -高级作家安德鲁·E·盖尔曼（Andrew E. Gelman），杰奎琳·G。（Jacqueline G.）和威廉·E·马里兹（William E. Maritz）被任命为外科系免疫学和肿瘤学教授。“还有很多我们对这种疾病还不了解。特别是，我们需要了解为什么某些患者，无论其年龄或健康状况在某些情况下会进入这种高度炎症性死亡螺旋。我们的研究表明，组织损伤可能是造成这种螺旋的原因之一，因为释放的线粒体DNA本身就是一种炎症分子。”
该研究小组在巴恩斯犹太医院评估了97例COVID-19患者。他们在住院的第一天就测量了患者的线粒体DNA水平。最终被转移到ICU，插管或死亡的患者中，线粒体DNA水平明显更高。链接的建立与患者的年龄，性别和基本健康状况无关。他们发现，在出现严重肺部疾病并最终死亡的患者中，线粒体DNA水平平均高出约十倍。与血液中线粒体DNA水平较低的患者相比，水平较高的患者被插管到ICU的可能性高出六倍，被ICU接受的可能性高三倍，而死亡的可能性则高出两倍。
辉瑞BioNTech COVID-19疫苗对英国变种有效
辉瑞和BioNTech 宣布，他们的COVID-19疫苗可能对在英国发现的B.1.1.7病毒变异株同样有效。该变异株据信已于2020年9月在英国出现，据悉具有更高的传染性，尽管没有比早期毒株更致命。该工作尚未经过同行评审，但已发布在预印本服务器bioRxiv上。Pfizer-BioNTech研究表明，他们在实验室测试中发现与原始冠状病毒株和B.1.1.7相比，“中和活性没有生物学上的显着差异”。应变。它报告说，新变异体发现的所有突变都被较早接种该疫苗的16名参与者的血液抗体所中和。但是，他们警告说，这些变体在全球范围内的传播需要“持续监测变化的重要性，以保护目前已获批准的疫苗对疫苗的保护作用。”
马耳他ALS人口中的异常发现
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经系统疾病，会破坏与肌肉相连的神经。它通常会导致完全瘫痪。四年前，马耳他大学建立了国家ALS注册机构和生物库，以识别ALS患者并收集有关其居住，职业，生活方式和环境暴露的数据。他们发现了一个不寻常的结果-在普通人群中发现的最频繁突变的ALS基因通常在马耳他ALS患者中不受影响。具体而言，马耳他患者在C9orf72，SOD1，TARDBP和FUS基因中没有突变。他们现在正在努力找出约一半马耳他患者中哪些遗传异常导致ALS。
免疫系统如何驱动大脑衰老
在斯坦福大学医学院研究人员，调查 古老的老鼠和人类细胞培养物发现，在大脑，循环系统和周围组织中发现的称为髓样细胞的免疫细胞不仅与传染原作斗争，而且还可以清除残骸和聚集蛋白等碎片。它们还为其他细胞提供营养，并充当警卫，寻找入侵病原体的迹象。但是随着年龄的增长，髓样细胞在保护健康的功能上停止发挥作用，并开始对其他正常组织造成损害。他们发现，通过阻断PGE2，一种激素和一种受体的相互作用，它可以恢复培养皿和活体小鼠的小鼠和人类骨髓细胞中年轻的代谢。它还可以逆转老年小鼠与年龄有关的智力下降。
识别肠易激综合征的机制
鲁汶大学的科学家已经确定 肠易激综合症（IBS）和其他食物不耐受症背后的生物学机制。该研究是在小鼠和人类中进行的。世界上大约有20％的人患有IBS，这会导致进食后胃痛或严重不适。研究小组发现了某些食物与肥大细胞活化之间的机制，肥大细胞释放组胺，导致疼痛和不适。最初的工作涉及给小鼠喂食卵白蛋白，这种蛋白通常被用作模型食物抗原，而卵白蛋白是一种被感染的小鼠。感染清除后，再次给他们喂卵清蛋白，以确定他们是否对它过敏。他们是。单独的卵清蛋白引起肥大细胞活化，组胺释放和消化不良。
某些前列腺癌细胞如何对治疗产生抵抗力
弗林德斯大学（Flinders University）的研究人员发现了一种新的机制，在该机制中，前列腺癌细胞具有“转换”特性，从而对治疗产生抵抗力。他们认为，这是了解荷尔蒙疗法后如何发展侵略性前列腺癌亚型和神经内分泌前列腺癌（NEPC）的关键。NEPC没有有效的治疗方法，最多可影响15％的男性，结果通常较差。这项研究发表在《细胞报告》上。
Flinders健康与医学研究所的首席研究员Luke Seith副教授说：“越来越多的细胞可塑性被认为是前列腺癌对治疗产生抵抗力并发展到致死阶段的关键特征。” “我们的新研究表明，特定分子microRNA'miR-194'可以增强前列腺癌的这种可塑性，从而导致NEPC的出现。通过靶向miR-194，我们能够减慢并抑制具有神经内分泌功能的前列腺癌模型的生长。”