研究人员继续探索将致命毒液转化为救命药物的方法。最近已经发表了几篇关于该主题的论文，BioSpace 将在下面查看它们。
毒液通常由非常复杂的化学物质组成，它们被评估用作药物是相当普遍的。其中一个经典案例是用于治疗糖尿病的一整类药物，即 GLP-1 激动剂。
GLP-1 激动剂的例子包括阿斯利康的 Byetta（艾塞那肽）、诺和诺德的 Victoza（利拉鲁肽）和 Ozempic（索马鲁肽）、赛诺菲的 Lyxumia（利西拉肽）和礼来的 Trulicity（度拉鲁肽）。该课程最初是由医学博士 John Eng 博士在西奈山医学院的Rosalyn Yalow 博士实验室工作时发现的。Eng 在 1980 年代的研究主要集中在肽激素上，而他正在通过开发更敏感的测试来帮助识别激素来推进 Yalow 的研究。最初，他研究豚鼠和龙猫，然后转向蛇和蜥蜴毒液，尤其是吉拉怪物毒液。
1982 年，Eng 在 Gila 怪物毒液中发现了两种化合物。他将其中之一命名为 exendin-4。它和 GLP-1 一样，最终获得了Amylin Pharmaceuticals的许可，并发展成艾塞那肽，这是第一个 GLP-1 类似物，于 2005 年在美国获得批准。
2020 年，希望之城的研究人员使用蝎毒的一种成分氯毒素 (CLTX) 开发了一种嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。在发表在《科学转化医学》上的研究中，他们描述了这些疗法如何引导 T 细胞靶向脑肿瘤细胞。通常，CAR T 使用单克隆抗体序列来靶向所需的癌症抗原。他们的化合物利用从 Deathstalker 蝎毒中分离出来的 36 个氨基酸肽序列，然后被设计成 CAR 识别域。研究人员在 2021 年 ASCO 年会上提出了计划，对 MMP2+ 复发性或进行性胶质母细胞瘤患者的治疗进行 I 期研究。根据ClinicalTrials.gov，它仍在积极招募患者。
最近，已经发表了其他正在评估其医疗价值的动物毒液案例。
中国温州医科大学的研究人员发表了关于在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中使用 telocinobufagin 或蟾蜍毒 (Bufo gargarizans) 的研究。该化合物是中药中药单素的有效成分，具有抗肿瘤作用，但作用机制尚不清楚。他们发现，telocinobufagin 抑制了人类 NSCLC 细胞的增殖和转移，并且还诱导了细胞死亡（凋亡）。它还显着抑制作为酪氨酸 705 及其下游靶标的 STAT3 磷酸化。他们总结说：“这些结果支持 telocinobufagin 作为一种有前途的 STAT3 信号抑制剂候选药物，可用于治疗 NSCLC 患者。”
耶路撒冷希伯来大学的 研究人员发表了关于使用从罗素毒蛇 (Vipera daboia) 毒液中分离出的化学物质来帮助调节与多发性硬化症 (MS) 药物相关的一些副作用的研究。“用单克隆抗体那他珠单抗 (Tysabri) 治疗 MS 和 vedolizumab (Entyvio) 治疗 IBD，分别抑制 alpha4beta1 和 alpha4beta7，已被发现在临床治疗脱髓鞘性 MS 疾病的慢性复发性炎症和治疗耐药克罗恩病。然而，那他珠单抗的治疗效果与副作用有关，”文章说。
他们从毒蛇毒液中分离出一种名为visabron c的化学物质，然后在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）动物模型中对其进行了测试。他们的研究表明，该化合物可能是单克隆抗 α4 整合素抗体、类固醇和其他免疫抑制药物的安全替代肽模拟物。他们还认为它可能“为开发针对各种其他炎症和/或自身免疫性疾病的新疗法铺平道路”。
宾夕法尼亚大学和巴西联邦大学 ABC 的科学家研究了一种基于从蝎子 (Opisthacanthus madagascariensis) 毒液中提取的合成肽来治疗多重耐药细菌的方法。它的毒性通常太高而无法使用，但他们设计了一种衍生自它的肽，并证明它对人类的毒性显着降低，同时对胜利者的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有增强的抗菌活性，并在胜利者中提高了抗感染活性。鼠标模型。他们发现，抗菌活性部分归因于“外膜透化和细胞质膜去极化”能力的提高。
最后，昆士兰大学和澳大利亚阿德莱德大学的 研究人员研究了使用秘鲁狼蛛 (Avicularia juruensis) 毒液治疗与肠易激综合征相关的疼痛。他们从狼蛛毒液中分离出一种新型的 hNav1.7 抑制剂 Tsp1a。该化合物在肠易激综合征小鼠模型中的结肠内给药完全逆转了慢性内脏超敏反应。研究人员写道：“Tsp1a 在肠易激综合征模型中降低内脏超敏反应的能力表明，在外周感觉神经末梢对 hNav1.7 进行药理学抑制可能是引发慢性内脏疼痛患者镇痛的可行方法。”