佛罗里达州塔拉哈西--(美国商业资讯)--使用差异化材料和设计的脊柱创新领导者VySpine今天宣布，其 VyPlate 前颈椎板系统已获得 FDA 的 510(k) 许可。VyPlate ACP 系统适用于稳定从 C2 到 C7 的前颈椎，在椎体前表面采用单皮质螺钉固定。
VyPlate ACP 系统采用由 ASTM F-136 规定的钛合金制成的板和螺钉中网时尚stylechina.com。该系统坚固而简单的锁定机制确保骨螺钉完全固定在 VyPlate 内。
“VyPlate ACP 系统是一个独特、简洁的系统，”VySpine 首席执行官 Tom McLeer 说。“它提供了大量的多功能性和灵活性，同时为外科医生提供了易用性。VyPlate 既直观又坚固且适应性强。”
VyPlate ACP 系统提供多种尺寸，从单层板到五层板。VyPlate 的骨螺钉可以是可变的（具有高角度），也可以与骨板成固定角度。此外，VyPlate 接骨螺钉可用于自钻或自攻配置。螺钉有多种长度和直径，以提供与患者解剖结构的最佳配合。