全球生物制药公司 Santen SA 和 Sydnexis 已就一种旨在治疗进行性近视的药物配方达成独家许可协议。
SYD-101 是一种研究性低剂量硫酸阿托品滴眼液，旨在为诊断为进行性近视的患者实现疗效、稳定性并减少不适。据奥地利格拉茨医科大学眼科系的 Martia Brandner 博士称，未矫正的近视是造成远视力障碍的主要原因。疾病早期发病的儿童发生长期眼部并发症的风险更大。
SYD-101 制剂正在美国和欧洲进行名为 STAAR 研究的大规模 III 期临床试验。
“目前，只有近视的症状得到纠正，因此在该领域最大的临床研究中研究 SYD-101是寻找针对潜在疾病的治疗方法的关键一步，”布兰德纳博士在一份新闻稿中补充道 。
目前涉及复合阿托品的解决方案虽然有效，但保质期有限。它也只有在显着酸化时才会保持稳定，当与儿童一起使用时会引起刺痛和灼烧。据报道，SYD-101 具有独特的配方，可在室温下保持药理稳定长达三年之久，而不会降低 pH 值。
近视是全球日益严重的公共卫生挑战，预计到 2050 年将影响 50 亿人。在欧洲，近视病例估计到 10 年末将上升到 42% 左右。该疾病的严重程度和发病率在很大程度上归因于生活方式的选择，主要是因为儿童现在在户外的时间减少了，而将更多时间用于近视活动，例如学习、阅读和使用数字设备。
如果不及时治疗，渐进性近视可能在以后的生活中导致严重的眼部疾病，如白内障、视网膜脱离和青光眼。目前，儿童近视是通过使用处方眼镜或隐形眼镜来解决的，这不会减缓其进展。与此同时，欧洲眼科学会提倡控制使用阿托品并鼓励增加户外时间。
“儿童的眼睛健康是他们整体健康的重要组成部分，并影响他们的发育。如果不进行治疗，与近视相关的长期并发症会继续损害患者的生活，直至他们成年。通过此次合作，我们还将继续向患者学习经验，因此我们可以应用我们综合的专业知识并解决这种儿童眼病日益严重的负担，”Santen EMEA 总裁兼负责人 Luis Iglesias 评论道。
Santen 和 Sydnexis 之间的协议涵盖欧洲、中东和非洲 (EMEA) 地区。