礼来（ Eli Lilly）公司的糖尿病研究药物在针对 2 型糖尿病患者（包括以前从未接受过该疾病治疗的患者）的 A1C 水平和体重减轻方面显示出巨大的希望。所有三种剂量的研究药物都产生了统计学上显着的结果。
发表在 《柳叶刀》上 并在美国糖尿病协会 第 81 届科学会议上发表的数据表明，礼来公司的 tirzepatide 是一种双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可 将 A1C 降低高达在 SURPASS-1 研究中，与安慰剂相比，体重增加了 2.07%，体重减少了 20.9 磅，约为 11%。III 期研究中超过一半的患者（54.2%）未接受过治疗，基线 A1C 为 7.9%，基线体重为 189 磅。多达 52% 的试验参与者的 A1C 低于 5.7%，这是在没有糖尿病的人群中看到的水平。
在 15 mg 最高剂量的 tirzepatide 中，总胆固醇降低了 8.4%，甘油三酯降低了 21%，低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇降低了 12.%，极低密度脂蛋白 (VLDL) 胆固醇降低了降低了 19.8%，高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇增加了 7.5%。
即使是最低剂量的 tirzepatide 也能在患者身上产生阳性结果。Eli Lilly 指出，5mg 剂量导致 A1C 和体重减少 1.87% 和 15 磅。
tirzepatide 的使用还改善了空腹血糖相对于基线的变化，以及餐后两小时血糖值相对于基线的变化。
医学城达拉斯糖尿病研究中心主任兼 SURPASS-1 首席研究员 Julio Rosenstock 表示，SURPASS-1 研究旨在研究 tirzepatide 作为单一疗法对多种糖尿病疾病目标的影响，包括血糖控制和体重减轻.
“2 型糖尿病是一种进行性疾病，许多患有这种疾病的人无法通过饮食和运动达到他们的 A1C 目标。在 SURPASS-1 结果中，tirzepatide 导致所有主要和关键次要终点的显着改善，具有临床意义的 A1C 降低研究参与者的体重明显减轻，他们的 2 型糖尿病病程相对较短，”罗森斯托克在一份声明中说。
基于 SURPASS-1 研究的积极结果，礼来 (Eli Lilly) 打算在今年年底前申请监管部门的批准。
tirzepatide 的总体安全性与其他 GLP-1 激动剂相似。礼来还在研究 tirzepatide 作为非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 的潜在治疗方法。
礼来并不是唯一一家在 ADA 会议上提供积极数据的公司。Novo Nordisk还提供的数据显示，与 1mg 剂量的 Ozempic 相比，研究性 2mg 剂量的可注射 Ozempic（semaglutide）在 A1C 方面产生了统计学上显着且优越的降低。
该 IIIb期SUSTAIN FORTE试验 评估Ozempic的一次每星期注射版本1mg的Ozempic作为一个附加二甲双胍伴或不伴2型糖尿病磺脲类药物。该数据在 ADA 会议上公布，并发表在 《柳叶刀糖尿病与内分泌学》上。
该试验通过将 A1C 水平降低 2.2% 达到了主要终点，而 1mg 剂量的 Ozempic 降低了 1.9%。研究中患者的平均基线 A1C 升高了 8.9%。结果具有统计学意义。
此外，其他事后亚组分析显示，在所有基线 A1C 亚组中，与 Ozempic 1 mg 相比，Ozempic 的可注射版本在 40 周时显示出更高的血糖降低。可注射的 Ozempic 版本也使患者体重减轻。对于平均基线体重为 219 磅的患者，注射配方导致体重平均减轻 15.2 磅，而 Ozempic 1mg 为 13.2 磅。
洛杉矶国家研究所医学主任兼 SUSTAIN FORTE 的首席研究员 Juan Pablo Frias 说，一些 2 型糖尿病患者需要额外的支持才能达到血糖目标。
“semaglutide 2 mg 的血糖降低表明，更高剂量的 Ozempic 可能为个人提供进一步改善糖尿病控制的机会，其耐受性与 Ozempic 1 mg 相当，”弗里亚斯在一份声明中说。