波士顿，2019年11月14日（GLOBE NEWSWIRE） - 阿普雷亚 治疗公司（纳斯达克股票代码：预）是一家生物制药公司，致力于开发和商业化是激活突变的肿瘤抑制蛋白的新的癌症治疗，P53，今天公布的财务业绩截至2019年9月30日的三个月和九个月，并提供了公司更新。
2019年第三季度公司更新：
APR-246更新
本月早些时候，公司宣布将在2019年12月9日第61 届美国血液学会年会（ASH）上公布两项两项1b / 2期临床研究的最新数据。美国1b / 2期试验和该公司的主要候选药物APR-246与阿扎胞苷（AZA）联合用于TP53突变型骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓样白血病（AML）的患者的法国1b / 2期试验的中期结果均选择在灰stylechina.com。口头报告的标题是：
“患有TP53突变性骨髓增生异常综合征（MDS）和少卵母细胞急性髓性白血病（AML）的患者APR-246和阿扎胞苷（AZA）的第2阶段结果”；和
“ APR-246与阿扎胞苷（AZA）联合治疗TP53突变的骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓细胞性白血病（AML）。法国法语国家歌唱团（GFM）进行的第二阶段研究”
公司将在美国东部时间2019年12月9日下午12:00主持临床更新会议和网络广播。该临床更新会议将进行网络直播，可以从公司网站的新闻和事件部分的“事件日历”中访问，网址为https://ir.aprea.com/
首次公开募股
2019年10月7日，Aprea以每股15.00美元的价格完成了6,516,667股普通股的首次公开募股（IPO），其中包括承销商完全行使其选择购买额外的850,000股的选择权普通股。在扣除承销折扣和佣金及其他发行费用之前，公司获得的总收益约为9,775万美元。
第三季度财务业绩
现金和现金等价物： 截至2019年9月30日，在2019年10月7日完成首次公开募股之前，Aprea的现金和现金等价物为5230万美元，而截至2018年12月31日的现金和现金等价物为6570万美元。 2019年，公司通过首次公开募股完成出售6,516,667股普通股，总收益约为9,775万美元。该公司认为，截至2019年9月30日的现金和现金等价物以及其首次公开发行的所得款项将足以满足其当前预计的到2023年的运营需求。
研发（R＆D）费用： 截至2019年9月30日的季度，研发费用为490万美元，而2018年同期为230万美元。研发费用的增加主要与公司主要候选产品的开发有关，APR-246。在2019年第一季度，公司开始了一项关键性的APR-246与阿扎胞苷的三期临床试验，用于一线治疗TP53突变体MDS，该研究得到了两项正在进行的1b / 2研究者发起的试验的支持，一项在美国进行，另一项在法国进行了APR测试-246用阿扎胞苷作为一线治疗TP53突变MDS和AML患者。
一般及行政（G＆A）支出： 截至2019年9月30日的季度，G＆A支出为230万美元，而2018年同期为60万美元.G＆A支出增加主要是由于相关的专业费用增加了约130万美元为公司的IPO（2019年10月完成）做准备，并增加了30万美元的人员成本。
净亏损： 截至2019年9月30日的季度净亏损为620万美元，而截至2018年9月30日的季度净亏损为310万美元。