罗斯托克国际帕金森氏病（ROPAD）研究旨在鉴定PD的遗传学特征，以更好地了解疾病的进展，诊断和治疗
达到10,000名参与者的重要里程碑
CENTOGENE在全球拥有120多个研究地点，是帕金森氏病有史以来规模最大的遗传学相应研究的领导者
2021年3月9日，美国马萨诸塞州剑桥市，罗斯托克市和柏林（全球新闻）-商用基因公司Centogene NV（纳斯达克股票代码：CNTG）是一家致力于罕见疾病的商业化公司，致力于将现实世界中的临床和遗传数据转化为可操作的信息面向患者，医生和制药公司的产品，今天宣布了其罗斯托克国际帕金森氏病（ROPAD）研究的一个重要里程碑，该研究招募了10,000名参与者并进行了基因检测。CENTOGENE包括全球120多个研究站点，是同类研究中规模最大的一项–一项全球观察性研究，重点研究遗传学在帕金森氏病（PD）中的作用。
CENTOGENE首席基因组官Peter Bauer教授说：“我们很高兴在帕金森氏病研究中达到了如此关键的位置。临床研究常常无法提供足够的种族多样性，我们为此感到自豪。包括来自世界各地的10,000多名参与者。展望未来，我们希望利用对帕金森氏病遗传学的深刻见解，尽早诊断出患者，并为有针对性的帕金森氏症治疗做出贡献。”
在2018年，CENTOGENE与Denali Therapeutics达成了战略合作，以针对性地全球识别和招募LRRK2基因突变的帕金森氏病患者。LRRK2中的突变是帕金森氏病最常见的遗传原因之一。入组具有LRRK2突变的ROPAD的患者可能有资格参与未来的治疗性临床研究，包括Denali Therapeutics，该公司正在与Biogen合作开发一种小分子LRRK2抑制剂，用于治疗帕金森氏病。
关于ROPAD
罗斯托克国际帕金森氏病研究（ROPAD）是一项全球流行病学研究，重点研究遗传学在帕金森氏病（PD）中的作用。这项研究的主要目的是表征PD的遗传学，以更好地了解疾病的病因，诊断和严重性。
CENTOGENE利用CentoCard ®，公司专有的，CE标志的干燥血点集合中与国家的最先进的测序技术来筛选在突变组合试剂盒LRRK2和其它PD-相关的基因。在整个研究过程中，为期两年，对来自世界各地的10,000名参与者进行了测试。
在吕贝克大学进行的一项补充研究“吕贝克国际帕金森氏病项目（LIPAD）”中，将对PD基因突变的患者进行进一步的临床评估，该研究将对参与者进行详细的表型分析。可以让参与者参与未来的介入临床研究，包括与研究伙伴Denali Therapeutics合作，后者正在与Biogen合作开发小分子LRRK2抑制剂，用于治疗帕金森氏病。
关于CENTOGENE
CENTOGENE致力于罕见疾病的诊断和研究，将现实世界中的临床和遗传数据转化为可为患者，医生和制药公司提供的可行信息。我们的目标是利用我们广泛的罕见病知识（包括流行病学和临床数据以及创新的生物标志物），为治疗决策带来合理性，并加快新孤儿药物的开发。截至2020年9月30日，CENTOGENE已根据我们的真实数据库建立了全球专有的稀有疾病平台，拥有来自120个不同国家的约595,000名患者的超过36亿个加权数据点。
该公司的平台包括反映全球人口的流行病学，表型和遗传数据，以及这些患者血液样本的生物库。CENTOGENE认为，这是唯一可以全面分析多级数据以增进对稀有遗传性疾病的了解的平台，该平台可以帮助识别患者并提高我们的制药合作伙伴将孤儿药推向市场的能力。截至2020年9月30日，公司与40多个制药合作伙伴合作，涵盖了45种以上的罕见病。