Biogen 今天发布了2020年第三季度财务业绩，突显其总收入已达到330万美元。但是，与2019年第三季度相比下降了6％，该公司表示将停止其实验性多发性硬化（MS）药物opicinumab的研究工作。
Biogen最初于2017年宣布开始其II期临床试验AFFINITY，该试验旨在评估opicinumab。该药物正在作为复发性MS患者的研究性附加疗法进行检查。
“作为我们对MS社区的长期承诺的一部分，Biogen始终致力于推进MS的治疗，并继续进行下一代研究，以了解修复由疾病引起的损害的治疗潜力，”执行官Michael Ehlers说研究开始时，Biogen研究与开发副总裁。
但是，进一步的分析和测试表明，接受阿皮单抗并不能减少残疾。该数据于2019年在The Lancent Neurology上发表。
在透露其2020年第三季度的财务业绩时，Biogen建议其期待与Denali Therapeutics的新合作，该公司专注于帕金森氏病。
Biogen首席执行官Michel Vounatsos说：“我们将继续分配资金，以创造长期股东价值的机会，包括通过与帕金森氏病的新合作来开展业务发展。”
Denali Therapeutics于10月7日宣布与Biogen签署LRRK2合作和许可协议以及首次谈判权，选择权和许可协议。根据合作条款，Denali将获得5.6亿美元的预付款。
LLRK2或富含亮氨酸的重复激酶2的突变被认为可导致帕金森氏病。现在，研究人员正在研究Denali的LRRK2小分子抑制剂DNL151是否可以通过减缓疾病进展来潜在地帮助患者。它已被选中进展到后期的研究，在2021年成立开始。
“通过对帕金森氏病患者的两种LRRK2分子的研究获得的安全性和生物标记数据，有助于将DNL151转移到晚期临床研究中，以解决帕金森氏病患者的毁灭性的临床衰退和疾病病理，”首席医学官医学博士Carole Ho说： “我们的合作伙伴Biogen是神经退行性疾病方面备受推崇的领导者，并在帕金森氏病方面拥有深厚的科学和开发专业知识，这将使我们能够加快发展计划，并且我们相信最终成功的可能性会增加。”
作为正在进行的I期临床研究的一部分，共有162位健康志愿者接受了DNL151。此外，在1b期临床研究中还向25名帕金森氏病患者给予了DNL151。Denali正在一项扩展的I期研究中完成更多的剂量递增研究。Biogen和Denali都在努力确定该产品的临床开发计划。
这只是Biogen最近参与的众多合作之一。10月6日，该公司宣布它还同意与Scribe Therapeutics Inc.进行研究合作，以开发和商业化基于CRISPR的疗法，重点是肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
Scribe Therapeutics首席执行官兼联合创始人本杰明·奥克斯（Benjamin Oakes）表示：“ Scribe已经设计，设计和测试了数千种进化的CRISPR酶，以构建创造突破性体内治疗的先进平台。” “我们为与Biogen合作并应用我们独特定制的方法而感到自豪，其目标是开发用于神经退行性疾病的新型，安全有效的遗传药物。”