特拉华州威尔明顿--( BUSINESS WIRE )-- Uvax-2129 是一种重组蛋白纳米颗粒疫苗，作为Uvax Bio对 COVID-19 的回答，显示出对多种关注变体的巨大希望。美国国立卫生研究院和 Uvax Bio LLC 资助的一项研究工作结果于 2021 年 10 月 20 日由斯克里普斯研究副教授兼Uvax Bio联合创始人姜朱发表在《科学进展》 上，报告称 Uvax-2129 可以产生对alpha、beta、gamma和delta变体的有效中和抗体反应。与可溶性尖峰相比，Uvax-2129 显示出长六倍保留，四倍更大上滤泡树突状细胞的树突，和表示五倍更强在淋巴结滤泡生发中心反应。该研究表明，Uvax-2129 可能比其他疫苗策略更强大地参与免疫系统。
Uvax-2129 是 Uvax Bio 的疫苗产品系列之一，使用获得专利的单组分自组装蛋白质纳米颗粒 (1c-SA p NP ® ) 抗原设计和制造技术生产。Scripps Research 授权的 1c-SA p NP ®技术正在研究用于其他候选疫苗设计，包括扩大生产，用于 HIV、RSV、HCV 和埃博拉病毒。Uvax-2129 I 期临床试验计划于 2022 年上半年进行，而公司的 HIV-1 候选疫苗也计划于 2022 年中期进行 I 期临床试验。
在小鼠研究中，朱教授的团队发现，Uvax-2129 引发的免疫反应可以有力地中和 COVID-19 的原始武汉毒株，以及所有其他令人关注的主要变体，包括具有相同效力的快速传播的 delta 变体。他们还检查了由 Uvax-2129 诱导的免疫的细胞根，并观察到与使用单刺蛋白作为其他技术疫苗的方法相比，与产生长期免疫的免疫细胞的接触时间更长、强度更高。
“Uvax Bio 正在与 CMO 合作伙伴合作，就 Uvax-2129 的 GMP 生产和发布进行临床 I 期试验”，Uvax Bio 代理首席医疗官 Cheryl Keech 医学博士评论道；“这项已发表的研究表明，该疫苗平台有可能对所关注的 SARS-CoV2 变体具有广泛的免疫原性，我们期待在明年启动我们的 1 期试验，以在加强环境中测试 Uvax-2129。”