作为一种活性清洁剂，与护理标准相比，Nexodyn(R) AOS 显示出卓越的伤口愈合性能
瑞士日内瓦 / ACCESSWIRE / 2021 年 9 月 30 日 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)（“ Relief ”），一家生物制药公司，寻求为患者提供治疗缓解严重疾病的严重需求，但未满足需求，今天宣布其全资子公司APR Applied Pharma Research SA（“ APR ”）报告了发表在同行评审的伤口护理杂志上的数据，表明该公司的 Nexodyn(R) 酸氧化溶液 (AOS)，采用 APR 的专有 Tehclo(R) 技术开发，被发现是一种高效的治疗方法，可支持感染或非感染难以愈合的伤口愈合腿部溃疡。数据还证实了 Nexodyn(R) 的安全性和耐受性。
由奥地利费尔德基希联邦学术教学医院皮肤科教授兼系主任 Robert Strohal 医学博士及其同事在奥地利的两个中心进行了开放标签、随机对照 MACAN 研究。总共招募了 50 名患者，他们患有不同病因的感染或未感染的难以愈合的腿部溃疡。患者使用 Nexodyn(R) AOS 或标准护理 (SOC) 伤口敷料治疗六周。
在用 NexodynAOS 治疗的患者组中，与 SOC 组中的伤口相比，伤口表现出更快、更明显的伤口缩小。此外，与 SOC 相比，治疗组在研究期结束时显示出难以治愈的溃疡完全愈合的百分比明显更高（分别为 32% 和 8%）。此外，Nexodyn(R) 展示了其显着降低伤口pH 值(p<0.0001) 并因此促进更快愈合过程的能力。在所有腿部溃疡感染患者中，通过 Nexodyn(R) AOS 治疗可以更快地克服局部感染。总体而言，发现 Nexodyn(R) AOS 的功效不仅不劣于 SOC 伤口敷料，而且优于 SOC 伤口敷料。
“MACAN 研究的发表再次证实了 Nexodyn(R) AOS 的有效性，该 AOS 是使用我们专有的、全球专利的 Tehclo(R) 纳米技术平台开发的，与 SOC 相比，进一步证明了其显着缩短愈合时间、防范风险的独特能力APR 首席执行官兼 Relief Europe 总裁 Paolo Galfetti 表示。“重要的是，该研究表明，具有抗菌特性的 Nexodyn(R) AOS 能够作为独立治疗控制感染，并且伤口床中 pH 值的降低与伤口愈合直接相关。此外，通过恢复生理愈合过程的先决条件，使用 Nexodyn(R) AOS 可以有意义地帮助重新启动慢性伤口闭合。
Relief 董事会主席 Raghuram (Ram) Selvaraju 补充说：“MACAN 研究报告的伤口愈合显着改善也预示着 APR-TD011 的发展，该平台使用与 Nexodyn(R) AOS 相同的 Tehclo(R) 平台开发，它旨在为大疱性表皮松解症 (EB) 患者提供完整的治疗，通过调节伤口微环境来预防或减少皮肤病变感染和炎症，以支持更快的生理伤口愈合。APR TD-011被授予孤儿药资格，并可能成为一种全球估计有 250,000 名 EB 患者的重要治疗选择。”