总部位于英国的 Monument Therapeutics 希望通过研究其专有的非侵入性认知障碍生物标志物来克服精神分裂症药物治疗的局限性。
该公司宣布与诺丁汉大学合作开展一项开创性的临床前研究，以支持其精神分裂症的生物标志物。目前，市场上没有针对与精神分裂症相关的认知障碍的治疗方法。先前精神分裂症研究的局限性包括满足精神分裂症诊断标准的整个患者群体不太可能对同一类型的药物产生反应的问题。
Monument 的方法通过使用非侵入性数字生物标志物来识别具有共同神经生物学基础的精神分裂症患者亚组，从而解决了这个问题。该公司表示，这允许定义目标化合物将对其起作用的特定患者，大大增加了试验成功的机会，并最终允许对这种致残的精神疾病采用精准医学方法。该计划中的第一项人体研究计划于 2022 年开始。
Monument Therapeutics 首席科学官 Kiri Granger 表示，目标是将其专有的数字生物标志物和精神分裂症方面的经验与诺丁汉大学团队的临床前专业知识相结合，为这一患者群体带来希望。精神分裂症影响全球约 2000 万人。
“我们很高兴在这个创新药物开发项目中与 Monument Therapeutics 合作。诺丁汉大学的团队……旨在为生物标志物和药物组合提供机制证据的临床前证据，以在进入临床之前证明促认知作用。临床前工作将利用我们在与精神分裂症相关的动物模型方面的长期经验来确定该化合物的疗效、安全性和剂量选择，”诺丁汉大学心理学学院行为神经科学副教授 Paula Moran 说。铅在一份声明中说。
HutchMed——中国 HutchMed 已启动了一项日本注册授权桥接研究 surufatinib，以支持将 surufatinib 注册为治疗晚期神经内分泌肿瘤患者。第一位患者于 9 月 15 日给药。该研究是一项关于索凡替尼的两阶段开放标签研究，预计将招募约 34 名患者。索凡替尼是 HutchMed 发现的第三个在日本进入临床开发的潜在新药。
此外，HutchMed 启动了一项 III 期研究，以评估 surufatinib 联合 tor i palimab与Folfiri 相比作为治疗晚期神经内分泌癌 (NEC) 患者的一种方法，这些患者在先前的一线化疗后出现疾病进展或无法耐受的毒性。首例患者于 9 月 18 日在中国给药。
OSE 免疫疗法——法国 OSE 宣布其基于新表位的癌症疫苗 Tedopi 在接受免疫检查点抑制剂 (PD-1/PD-L1) 后 HLA-A2 阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 III 期试验的最终结果呈阳性） 失败。结果确定了继发于铂类化疗后免疫检查点抑制剂治疗至少 12 周后失败的继发性耐药性目标人群 (PoI)。该 PoI 被选为最终分析的主要人群。在对免疫检查点抑制剂具有继发性耐药的晚期 HLA-A2+ NSCLC 患者中，Tedopi 与标准护理 (SoC) 多西他赛或培美曲塞相比显示出有利的收益/风险比
Cellbox Solutions GmbH——总部位于德国的 Cellbox Solutions 与其美国子公司 Cellbox Solutions, Inc. 在美国取得了立足点。美国子公司位于马里兰州罗克维尔。这家美国公司正在销售 Cellbox 便携式二氧化碳培养箱。
Trigone Pharma – 以色列的 Trigone Pharma 宣布与 4C Biomed 合作开发膀胱癌的创新疗法。此次合作将侧重于 4C Biomed 的抗 4CB-1 的局部给药，作为一种针对高级别非肌肉浸润性膀胱癌的创新疗法。
Todos Medical – 同样位于以色列的 Todos Medical 已收到美国专利商标局的许可通知，其商标涵盖该公司专有的 3CL 蛋白酶抑制剂口服抗病毒药物候选药物 NLC-V-01，也称为 Tollovir。目前正在计划对住院和非住院患者进行关键的 II/III 期临床研究。
RhoVac AB – 瑞典 RhoVac 对前列腺癌主要候选药物 RV001 BRaVac 的 IIb 期研究已全部招募。该研究的顶线结果预计将在 2022 年上半年公布。2020 年 11 月，美国食品和药物管理局授予 RhoVac 的 RV001 快速通道指定用于该适应症。该研究的目的是表明 RV001 可以显着预防或延缓这些患者的疾病进展，目前尚无标准疗法可用。
Genmab A/S – 丹麦的 Genmab 获得 FDA 加速批准 Tivdak（tisotumab vedotin-tftv），这是第一个也是唯一一个批准的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗患有疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者化疗期间或之后。Tivdak 是根据肿瘤反应和反应的持久性获得批准的。继续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Relief Therapeutics – 总部位于瑞士的 Relief 宣布其全资子公司 APR Applied Pharma Research SA 报告了发表在同行评审期刊 Nutrients 上的数据，表明该公司的 Physiomimic 技术对苯丙酮尿症 (PKU) 患者的管理具有额外的潜在好处。这篇题为“在健康志愿者中单次给药苯丙酮尿症的缓释蛋白替代品后的氮平衡”的论文进一步评估了 APR 先前报告的随机对照单剂量交叉试验的已发表数据在健康志愿者中。该报告显示，与游离 AA 混合物相比，采用 Physiomimic Technology 配制的缓释氨基酸 (AA) 混合物显着减缓了释放并降低了必需氨基酸的峰值血浆浓度。
Clearmind Medicine——总部位于多伦多的 Clearmind 与以色列的 Yissum Research Development 建立了一个研发项目，专注于开发新颖、创新、可专利的迷幻药作为潜在候选药物，以扩大 Clearmind 的知识产权组合。
Metrion Biosciences – 总部位于英国的 Metrion 已迁至剑桥的新总部。新总部将使公司能够显着扩大其服务范围和细胞系。12,000 平方英尺的设施使公司的实验室空间增加了一倍多，专门设计用于支持增加符合良好实验室规范 (GLP) 的心脏安全服务和扩展的细胞生物学设施。新实验室为正在进行和未来的客户项目提供了显着的额外容量，并为引入 384 孔格式的自动化电生理学和增强的液体处理提供了专用的实验室空间。在过去三年中，Metrion 的员工人数增加了 50%，并且正在积极招聘。
Enlivex Therapeutics—— 以色列的 Enlivex 在其 IIb 期临床试验中启动了对 Allocetra 对严重和危重 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 患者的给药。IIb 期试验预计将在以色列和某些欧洲国家的临床中心招募多达 152 名重症或危重症 COVID-19 患者。它旨在评估 Allocetra 在标准护理治疗之外给药时的安全性和有效性。
Rentschler Biopharma SE – 德国的 Rentschler 将捐赠 50,000 欧元，以支持创建阿尔伯特爱因斯坦探索中心。该中心旨在使物理学家的遗产不仅可以理解，而且对公众来说是有形的。
ORYZON Genomics – 西班牙的 Oryzon 获得了 100 万美元的赠款，以支持其 LSD1 抑制剂 vafidemstat 在歌舞伎综合征 (KS) 患者中的 II 期研究。该赠款由患者家属授予。
Evonetix有限公司。– Evonetix 总部位于英国，其 DNA 数据存储和检索的新方法已获得专利。Evonetix 的新型片上 DNA 平台使用数万个单独控制的“虚拟孔”来实现 从头 DNA 合成或固定预先合成的 DNA 以进行原位存储，直到需要数据检索为止。然后可以通过单个虚拟孔的热循环读取单个序列，首先熔化存储在那里的 DNA，然后使残留在该位点上的单链 DNA 能够进行基于聚合酶的扩增。