澳大利亚墨尔本，2021 年 8 月 17 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Telix Pharmaceuticals Limited（澳大利亚证券交易所代码：TLX，“Telix”，“公司”）今天宣布，它已与达姆施塔特默克 (Merck KGaA)达成泛癌临床合作，德国，进行组合研究在与每个的Telix的TLX591（的组合产品Merck KGaA，德国达姆施塔特的研究性专有DNA损伤反应抑制剂（DDRI）分子中的一个177路-rosopatamab）和TLX250（177路-girentuximab）分子靶向辐射(MTR) 治疗计划。这项临床合作建立在 Telix 与德国达姆施塔特默克公司于 2019 年 8 月宣布的战略研究合作协议的成功基础上。1
TLX591 和 TLX250 分别是开发用于前列腺癌和肾癌治疗的后期产品。根据合作条款，并基于最初战略研究合作获得的令人鼓舞的临床前数据，双方同意调查这些研究资产与默克集团、达姆施塔特、德国 DDRi 化合物在各种领域的协同作用。临床肿瘤适应症。
Telix 首席执行官 Christian Behrenbruch 博士说：“这次合作代表了核医学和肿瘤学的先锋，我们对已经产生的新数据和知识产权水平感到兴奋，这对临床转化具有高度支持。临床前研究提供的证据表明，与仅使用 MTR 相比，默克 KGaA、德国达姆施塔特的 DDRi 化合物与 Telix 的 MTR 候选药物的联合作用有可能通过提高疗效和减少肿瘤减少和缓解所需的辐射剂量来显着影响癌症。”
关于Telix Pharmaceuticals Limited
Telix 是一家生物制药公司，专注于使用分子靶向辐射 (MTR) 开发诊断和治疗产品。Telix 总部位于澳大利亚墨尔本，在比利时、日本和美国设有国际业务。Telix 正在开发一系列临床阶段产品，以解决肿瘤学和罕见疾病领域未得到满足的重大医疗需求。Telix 在澳大利亚证券交易所上市（ASX：TLX）。欲了解更多信息，请访问www.telixpharma.com和遵循的Telix在推特（@TelixPharma）和LinkedIn。
Telix 的主要研究产品，illuccix ® (TLX591-CDx) 用于前列腺癌成像，已被美国 FDA 接受备案，2并正在接受澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 的优先评估。3 Telix 还在欧盟4和加拿大推进了 illuccix ® 的营销授权申请。5 Telix 的任何产品均未在任何司法管辖区获得营销授权。