武田制药可能觉得火中的熨斗太多了， 正在从烤箱中取出一种后期疫苗，让其他人完成这项工作。
该团队第二次与 Frazier Healthcare Partners 合作，成立了一家名为 HilleVax 的新公司，将武田的诺如病毒疫苗纳入第 3 期试验，并有望获得批准和商业化。
武田将保留在日本使用该疫苗的权利，而 HilleVax 将把它带到世界其他地方。
TAK-214，现在的 HIL-214，是一种用病毒样颗粒制成的可注射疫苗。在对 4,712 名成年人进行的 2b 期研究中，它预防了诺如病毒感染引起的中度至重度急性胃肠炎病例。该试验于三年多前完成。
对许多人来说，诺如病毒引起的呕吐和腹泻症状会在几天内消失。但在婴儿、老人和免疫功能低下的患者中，特别是在贫困地区，这种疾病可能是致命的。每年有近 7 亿病例，导致全球 20 万人死亡。
通过利用分拆公司将该药物通过后期试验和批准，武田可以为其首要任务提供资源，尤其是其登革热疫苗。
“武田和弗雷泽有成功合作的历史，我们对 HilleVax 推进 HIL-214 的能力充满信心，HIL-214 是正在开发的最先进的诺如病毒候选疫苗，有可能解决诺如病毒相关急性胃肠炎的巨大全球负担，”武田全球疫苗业务部总裁 Rajeev Venkayya 医学博士说。
“这将使武田能够将精力和资源集中在我们已开始在全球申请许可的登革热疫苗、我们的大流行计划以及我们与美国政府合作开发寨卡疫苗。”
正如文卡亚所暗示的那样，武田之前曾在弗雷泽身上采用过这种策略。2019 年，两家公司推出了Phathom Pharmaceuticals，以开发酸阻滞剂 vonoprazan。武田当时也保留了一些权利，将美国、加拿大和欧洲市场授予 Phathom。
今年春天，Phathom宣布 了该药物治疗幽门螺杆菌感染的关键 3 期试验的正面顶线结果。达到了所有主要和次要终点。预计今年第四季度将签署保密协议。该药物已在日本以及亚洲和拉丁美洲的其他国家获得上市许可。
2017 年，武田将其肿瘤学产品组合拆分为一家名为 Chordia Therapeutics 的孵化初创公司。该公司与小野制药就 Chordia 的 MALT1 抑制剂及其相关化合物签署了一项许可 协议 ，初始金额为 3000 万美元，里程碑潜力为 4.52 亿美元。
武田高度专注于其全球疫苗业务，包括登革热、COVID-19、大流行性流感和寨卡病毒目标的主要候选疫苗。
该公司 于 5 月接受了优先审查的 NDA ，有可能成为第一个也是唯一一个被批准用于难治性患者巨细胞病毒感染的治疗方法。