在Regeneron Pharmaceuticals 宣布与阿斯利康 合作寻找治疗上述疾病的方法后，肥胖及其相关合并症的未来可能会出现积极的结果。
再生元在一份声明中表示，它正在寻求研究、开发并最终将一种针对 GPR75（与肥胖相关的基因）的新药商业化。这项工作基于之前的一项研究，该研究发现，虽然很少见，但具有 GPR75 基因突变的个体在对抗肥胖方面处于更好的状态。这是一项重大发现，因为科学家预测到203 0 年全球将有超过 10 亿人 肥胖 （体重指数为 30 及以上）。
“重要的遗传学发现推动了下一个医学时代，这些发现指导药物开发人员如何部署我们的生物制剂、小分子和基因编辑技术工具包，以便安全地帮助有需要的患者。作为遗传学和人类生物学专家，再生元很高兴与阿斯利康的化学和小分子领导者合作，因为我们正在寻求开发新药来应对有害且昂贵的肥胖流行病，”总裁兼首席科学提议人 George D. Yancopoulos 医学博士评论道再生元。
肥胖与许多严重疾病有关，并会影响器官功能，包括肾脏、心脏、肝脏和胰腺。在GPR75的试验中，那些收到至少一份 GPR75 非活动副本的人发现他们的 BMI 下降，体重下降约 12 磅。
该研究始于研究人员对来自美国、英国和墨西哥的大约 650,000 名随机选择的个体的外显子组或基因组的蛋白质编码区域进行测序。研究小组发现了 16 个与 BMI 密切相关的基因，其中 5 个基因编码在中枢神经系统和大脑中表达的 G 蛋白偶联受体。在这五个中，GPR75 对肥胖的影响最显着。
“重要的遗传学发现推动了下一个医学时代，这些发现指导药物开发人员如何部署我们的生物制剂、小分子和基因编辑技术工具包，以便安全地帮助有需要的患者，”Yancopoulos 博士补充道。
有许多关于降低肥胖风险的研究，但新试验监测遗传变异的独特方法反而标志着一个重要的里程碑。通过发现与瘦身和防止肥胖相关的基因变异，科学家们可以发现并开发一种治疗方法，可以防止一个人变得肥胖，而不是在早发性严重肥胖开始后发生的当前发明。
根据协议条款，阿斯利康和再生元将平均分配试验的开发成本，通过合作生产的药物产生的任何未来利润也将被分配。