针对 COVID-19 的疫苗是在创纪录的时间内开发出来的，但治疗方法的成功进步，特别是那些可能破坏 CARS-CoV-2 病毒周期的治疗方法，在临床上的进展速度较慢。多家公司和研究所的研究人员正在顽强地追求这一目标，因此病毒在未来只会成为一种障碍。
PBS 最近的 一份报告 强调了其中的一些努力，重点关注有可能阻止病毒繁殖并使感染者远离医院的临床项目。由默克公司和总部位于佛罗里达州的 Ridgeback Biotherapeutics 公司开发的实验性药物，如莫诺匹韦，有可能填补疫苗无法填补的治疗空白。默克 和 Ridgeback 正在联合开发莫奈拉韦，这是一种用于治疗 COVID-19的口服抗病毒候选药物。
今年早些时候，两家公司注意到 该计划的发展略有挫折。今年 4 月，默克公司宣布，根据研究的 II 期部分的计划中期分析，它正在将 molnupiravir 转移到门诊 COVID-19患者的 II/III 期 MOVE-OUT 研究的 III 期部分。然而，当时两家公司表示，另一项研究的 III 期部分，即针对住院患者的 II/III 期 MOVE-IN 研究，将不会继续进行，因为数据表明莫奈拉韦不太可能在该患者群体中显示出临床益处.
默克公司传染病和疫苗发现研究副总裁 Daria Hazuda 表示，他们希望该研究的 III 期部分（预计将于今年晚些时候完成）将证明莫奈拉韦是治疗轻度至中度 COVID 病例的有效方法-19.
除了默克， PBS 还 注意到了阿道夫·加西亚-萨斯特 (Adolfo Garcia-Sastre) 进行的研究，他是西奈山伊坎医学院 全球健康和新兴病原体研究所和加州大学旧金山分校定量生物科学研究所的负责人。在多个抗病毒药物的选择广泛的研究之后，合作者把自己的重点放在plitidepsin，由西班牙的开发一种可注射的多发性骨髓瘤药物药PharmaMar公司。Plitidepsin 通过阻断存在于人类细胞中的蛋白质 eEF1A 起作用，SARS-CoV-2 使用该蛋白质繁殖和感染其他细胞。通过这种抑制，期望阻止病毒在细胞内的繁殖，从而使这种向其他细胞的传播变得不可行。
上个月，西班牙卫生当局批准了 plitidepsin 的III 期研究。科学团队希望看看这种肿瘤药物是否能有效减少 COVID-19 患者的住院天数。
在其报告中，比较 plitidepsin 在 III 期研究中的有效性的结果将与 Gilead Sciences 的 remdesivir 进行比较，后者目前是 COVID-19 的护理标准。瑞德西韦是唯一获批用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物，可以缩短 COVID-19 患者的住院时间，但在治疗患者方面存在不足。Garcia-Sastre 告诉 PBS， 他希望 plitidepsin 能够显示出挽救生命的潜力。
新闻媒体强调的另一种潜在抗病毒药物是伊维菌素，这是一种已有数十年历史的药物，被批准用于治疗头虱感染以及一些寄生虫。实验室环境中的研究表明，使用 伊维菌素可 在治疗后 24 至 48 小时内抑制 SARS-CoV-2 病毒。临床前数据显示伊维菌素阻止病毒的 RNA 复制。虽然 COVID-19 不是一种寄生虫病，但实验室测试表明，该药物可以针对这种疾病。