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强生押注7.8亿美元治疗Cidara的通用流感
2021年04月06日    阅读量:366    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

Cidara Therapeutics与强生公司签署了价值高达7.8亿美元的协议,以开发和商业化Cidara的候选CD388,用于预防和治疗季节性和大流行性流感。 

强生押注7.8亿美元治疗Cidara的通用流感 中网时尚,stylechina.com

总部位于圣迭戈的Cidara Therapeutics将获得强生旗下子公司Janssen的2700万美元预付款,以开发CD388(Cidara的Cloudbreak抗病毒偶联物(AVC)之一)。致力于开发针对严重真菌或病毒感染的疗法的Cidara表示,CD388有潜力成为真正的通用流感预防剂,与可在所有人群中使用的疫苗相比,具有明显的优势,包括年轻人,老年人和免疫功能低下。此外,该公司认为CD388能够提供针对所有流感病毒株的保护,包括季节性和大流行的甲型流感,乙型流感以及所有主要的临床表征的耐药性流感病毒株。不仅如此,Cidara还建议CD388可以发挥治疗作用,例如广泛使用的达菲。

由于合作的消息,Cidara的股价今早上涨了15%。

根据合作条款,Cidara将负责通过II期临床开发进行CD388的开发和制造。Janssen将负责后期开发以及制造和全球商业化。除预付款外,Cidara还可获得总计7.53亿美元的预算研发资金以及开发,监管和商业里程碑,以及全球销售的分层特许权使用费。

Cidara的Cloudbreak抗病毒平台用于开发长效抗病毒结合物,该结合物旨在抑制病毒增殖,同时参与免疫系统。Cidara还在推进临床前和发现AVC计划,以针对其他威胁生命的病毒,例如引起COVID-19的RSV,HIV和SARS-CoV-2毒株。

CD388是一种长效抗病毒免疫疗法,旨在为整个流感季节提供普遍保护。即使在免疫受损的流感病毒感染动物模型中,CD388仍保留其有效的抗病毒活性,因此,无论免疫状态和传播株如何,CD388有望在所有患者人群中发挥临床作用。Cidara希望在2021年底之前向美国食品和药物管理局提交CD388的新药研究申请。

除了CD388外,Janssen与Cidara的交易还包括CD377,这是另一种针对流感的AVC候选药物。

Cidara总裁兼首席执行官Jeffrey Stein表示,仅在美国,就有约1亿人因季节性流感而面临并发症的高风险。他说,流感每年还导致全球约65万人死亡。考虑到这些数字,Stein说,与Janssen的合作代表了朝着提供针对所有季节性和大流行性流感病毒的通用,季节性保护措施迈出的重要一步。

“我们相信,扬森凭借在病毒性呼吸道疾病疫苗和疗法的开发和商业化方面的专业知识,是迅速推进CD388的理想合作伙伴。重要的是,随着我们继续推进RSV,HIV和SARS-CoV-2中的AVC计划,该协议将验证我们的Cloudbreak抗病毒平台,”他在一份声明中说。

斯坦因在JP Morgan Healthcare Conference之前接受BioSpace采访时最初暗示了这种合作关系。他当时说Cidara正在与公司进行多次讨论。

斯坦因当时说:“我认为,这将为该程序提供很好的验证,也许可以在多个平台程序上进行,例如:流感,RSV,HIV,冠状病毒。”


标签:今日头条医学研究
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