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COVID-19更新:美国的新菌株,联邦对大流行病的反应增加
2021年01月18日    阅读量:267     新闻来源:中国风格网 stylechina.com    |  投稿

尽管现在在美国有两种针对COVID-19的授权疫苗,第三种可能与强生公司的候选药物同时上市,但是新型冠状病毒,尤其是新的,更具传染性的变体,在整个国家和世界上都遥不可及现在流传。

COVID-19更新:美国的新菌株,联邦对大流行病的反应增加 中网时尚,stylechina.com

这就是斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)的想法,他是美国食品药品监督管理局前专员,辉瑞公司的董事会成员,辉瑞公司是开发授权疫苗的公司之一。在一个采访中与CNBC周四,戈特利布说,当务之急是政府斜坡上升疫苗接种工作,以避开任何澎湃的感染率。


戈特利布在接受采访时说:“如果我们无法向人群提供更多的保护性免疫力,我们可能会面临这样一种情况,即春季和夏季,这种感染将一直持续到春季和夏季。” 。


在全球范围内,包括在美国,都发现了新的COVID-19毒株。俄亥俄州立大学的研究人员在美国发现了一种尚未发现突变的新菌株。还发现了另一种类似于在英国发现的菌株。人们认为这些新病毒株使该病毒比以前更具感染力。如果不及时接种疫苗,戈特利布(Gottlieb)警告说,春季和夏季的几个月可能对美国造成致命的伤害。


根据美国疾病控制和预防中心的数据,自从在美国批准两种疫苗以来,已经施用了约3080万剂。制药商正在继续推出更多剂量,以加快接种速度。


在美国,已经有超过2300万人感染了该病毒,超过了世界上任何其他国家。全球报告了93,235,680例感染。全球死亡人数接近200万人。根据约翰·霍普金斯(Johns Hopkins)COVID-19仪表板,在美国,已有388,709人死于该病毒。



即将上任的新任总统乔·拜登政府计划增加对开发针对COVID-19的新疫苗和疗法的支持。据CNN报道,纽约大学传染病专家Celine Gounder博士正在为拜登过渡小组提供咨询服务,他希望看到研究人员将目光投向单克隆抗体之外,并找到更有效的抗病毒疗法。冈德(Gounder)对依赖吉利德科学(Gilead Sciences)抗病毒药物remdesivir提出了一些担忧,该药物已作为COVID-19治疗受到了不同的评价。


“我在此以IDSA(美国传染病学会)的身份发言。IDSA仍然不建议使用单克隆抗体,尽管紧急使用授权由FDA授予” Gounder说,据CNN。


为了支持新疗法的发展,新任政府宣布了一项针对冠状病毒的1.9万亿美元计划,旨在加强疫苗接种力度,支持新疗法的开发,支撑经济并为美国人提供刺激资金。拜登呼吁在他任职的头100天结束时,要注射1亿剂疫苗。他的提议将动用200亿美元支持加大疫苗接种力度,并动用500亿美元扩大检测范围。


对新药的追求


研发针对COVID-19的新药可能需要花费一些时间才能通过诊所工作。一些研究人员正在测试市场上认可的药物,以确定这些药物是否会受益。《波士顿环球报》 报道说,研究人员正在研究常见的仿制药,营养补品等,目的是找到可以使有症状的早期病毒感染者受益的东西,因为这种情况会恶化并且需要去已经不堪重负的医院。


正在开发的药物之一是已建立的抗抑郁药氟伏沙明。在一些研究表明它可以治疗小鼠败血症后,研究人员开始研究该药物的COVID。一项小规模研究显示,该药能提供针对日益恶化的COVID症状和保护科学家现在招募较大的庭审中,地球的报道。


Rigel Pharmaceuticals开枪


总部位于湾区的Rigel Pharmaceuticals将其免疫性血小板减少性紫癜治疗Tavalisse(fostamatinib)的目标定为COVID-19。Rigel已开始对Tavalisse进行II期研究,该研究得到了国立卫生研究院的支持。这项研究的主要终点是至第29天的严重不良事件(SAE)的累积发生率,多个次要终点旨在评估疾病进程的早期疗效和临床相关终点,以及评价药物作用的体外生物学相关指标在与COVID-19的病理生理学有关的途径中进行研究。该研究的主要数据预计在四月份。


此外,Rigel开展了一项III期临床试验,以评估Tavalisse在住院的COVID-19无呼吸衰竭且具有某些高风险预后因素的患者中的安全性和有效性。 


疫苗护照


由健康和技术组织组成的联合会共同开发了数字COVID-19疫苗接种护照。护照可以用来表明某人已收到疫苗,并且可以被航空公司,游轮和其他组织采用。根据报告中的山,新的联盟,被称为预防接种证书计划,将开发一种技术,以“确认接种疫苗的可能性,一些政府会强制人们为了进入国家提供其拍摄的证明。” 该计划涉及微软,甲骨文和梅奥诊所等公司。


标签:今日头条医学研究
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