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Erasca推出了其第一个消除癌症的策略,该策略将通过扩大精确肿瘤学管道和对首位患者进行剂量来加速
2021年01月07日    阅读量:177     新闻来源:中国风格网 stylechina.com    |  投稿

以消灭癌症为使命的公司Erasca,Inc.宣布,它通过两项针对世界各地重要的上游和下游节点的独家全球协议,扩大了其精密肿瘤治疗产品线。 RAS / MAPK信号级联反应,是癌症中最常见的突变致癌途径之一。ERAS-601,一种潜在的Src同源区域2域含磷酸酶2(SHP2)的最佳同类抑制剂,已获得NiKang Therapeutics,Inc.的许可。ERAS-007,其潜在的最佳同类抑制剂细胞外信号调节激酶(ERK)是RAS / MAPK途径的最远端节点,购自Asana BioSciences,LLC的全资子公司ASN Product Development,Inc.。


“我们消除癌症的多种策略中的第一个是强大的MAPK ClampErasca董事长,首席执行官兼联合创始人Jonathan E. Lim医师表示:“该药物靶向RAS / MAPK途径的上游和下游节点,并采用联合疗法来关闭或钳制夹在两者之间的各种致癌驱动程序的信号。“通过这种方法,我们希望在RAS / MAPK驱动的癌症中诱导肿瘤消退,同时也阻止其主要逃逸途径。我们相信,我们是世界上唯一将临床阶段SHP2和ERK抑制剂以及潜在的同类最佳特性组合到MAPK Clamp中的公司,以解决癌症治疗中尚未满足的重大医疗需求领域。我们感谢NiKang和Asana团队开发了这些出色的程序,Erasca很高兴为癌症患者的利益而推动它们的发展。使用ERAS-601和ERAS-007,


根据《 NiKang协议》的条款,Erasca许可使用ERAS-601和NiKang开发的所有其他SHP2抑制剂的全球独家权利。根据Asana协议的条款,Erasca获得了ERAS-007和Asana开发的所有其他ERK抑制剂的独家全球版权。两项协议的财务条款均未披露。


“在Asana达到关键的拐点后,我们为Erasca能够继续开发ERAS-007感到自豪,这表明它在1期临床研究中显示出安全性和持久性,包括多目标反应以及靶标病变的部分或全部消退,” Sandana Gupta博士,Asana的创始人,总裁兼首席执行官。“ Erasca消除癌症的大胆使命,其团队在领导全球多个监管机构批准方面的先前经验以及强大的产品组合使Erasca成为将这一计划推进后期开发和商业化的理想合作伙伴。”


NiKang的联合创始人兼总裁高振海博士补充说:“抑制SHP2已成为RAS / MAPK驱动的肿瘤联合治疗的基础。我们很高兴与Erasca合作开发这种潜在的最佳SHP2抑制剂。通过在开发中证明其在临床上具有优于其他化合物的优越活性以及理想的理化和药代动力学特性,ERAS-601定位优越,是首选的靶向治疗组合首选。”


Erasca还在2020年12月在Erasca的FLAGSHP-1研究中宣布了首位患者的剂量,这项研究是1 / 1b期临床试验,用于评估晚期实体瘤患者的ERAS-601。


林博士进一步评论说:“每天有数百万人与癌症作斗争。自2018年第4季度开始运营以来,伊拉斯卡一直致力于通过将创新疗法推向临床来实现我们消除癌症的使命。我们很高兴实现这一有意义的里程碑,即从创立之初大约两年内就向FLAGSHP-1中的第一位患者给药并过渡到临床开发阶段公司。如果ERAS-601成功地阻断了患者的SHP2活性,它就有可能成为许多患有各种实体瘤患者的旗舰疗法。”


FLAGSHP-1试验是一项全球性,开放标签,多中心,剂量递增和扩展研究,旨在评估ERAS-601的安全性,药代动力学,药效学和初步抗肿瘤活性。参与临床试验的著名癌症研究机构包括美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心,美国医学博士安德森癌症中心和萨拉·坎农研究所,以及澳大利亚的线性临床研究中心和彼得·麦卡勒姆癌症中心。


标签:医学研究
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