2020年12月31日-EpiVax(“ EpiVax”)和EpiVax Therapeutics(“ EVT”)今天提供其基于肽的COVID-19疫苗EPV-CoV-19的最新进展。
EpiVax是一家成立于1998年的免疫学公司。我们在计算免疫学领域开发和采用广泛的分析能力。 我们评估蛋白质疗法的免疫原性风险,并设计更有效(和更安全)的疫苗。
EpiVax的基于T细胞表位的COVID-19疫苗已进入1期临床试验,预计于2021年初开始。
EPV-COV-19,基于表位的T细胞疫苗由EpiVax的科学家们在设计2020年2月,并授权给EVT在2020年八月,先后完成了IND-使临床前验证研究,并正在朝着临床试验稳步推进,预计在2021年年初。
该疫苗由含有源自抗原性SARS-CoV-2刺突,膜和包膜表面蛋白的T细胞表位的肽组成。已经在体外人T细胞测定中使用了从COVID-19中恢复的患者的血液样本证明了疫苗的有前途的验证。另外,已经使用HLA转基因小鼠模型在体内证明了疫苗的免疫原性。
像其他针对COVID-19的T细胞疫苗一样,该疫苗有望减少COVID-19感染的影响并预防严重疾病。虽然刺突蛋白的突变(请参见新的英国变种,VOC 202012/01或B.1.1.7)最终可能会降低抗体导向疫苗的功效,但对于T细胞表位导向疫苗(如EPV-CoV)而言,情况却并非如此-19,旨在对多种蛋白质产生持久的免疫力。
该研究小组目前正在敲定与GMP肽合成以及原料药和药物制剂的制备有关的方法。疫苗开发与监管文件的准备工作同时进行。EVT正在继续筹集资金,以资助预期的1期临床试验,以确认安全性。