Rinri Therapeutics - 总部位于英国的Rinri Therapeutics获得了140万英镑（177万美元）的种子基金，以支持其持续增长。Rinri正在开发一种新型的基于细胞的疗法来恢复听力。该轮融资由Boehringer Ingelheim Venture Fund和UCB Ventures共同领导，并由BioCity加入中国风格网stylechina.com。从谢菲尔德大学分离出来的Rinri试图通过修复内耳受损的细胞结构来逆转神经性感觉神经性听力损失。在融资的同时，Rinri任命Simon Chandler为首席执行官。钱德勒在IP集团工作了四年，负责英国大学生命科学分析的早期投资和公司建设。
Mogrify Ltd. - 细胞治疗公司Mogrify迁至英国剑桥科学园Mogrify位于TusPark剑桥生物创新中心，该中心设有生物技术研究和健康技术创新设施。生物创新中心是剑桥科学园区首个此类生物创新中心，并为生命科学领域的多个占用者提供实验室。Mogrify是其主要租户，占地12,000平方英尺的实验室和办公空间。
TTP Plc - 位于英国剑桥的另一家公司TTP plc。与诊断公司Quotient Ltd.合作，为Quotient专有的MosaiQ系统开发和实施最先进的制造工厂。MosaiQ是一个综合测试平台，允许跨不同模式进行多次测试。该仪器旨在成为改变游戏规则的解决方案，Quotient认为该解决方案将提高效率，改善临床实践，为全球实验室提供显着的工作流程改进和运营成本节约。TTP一直是MosaiQ不可或缺的开发合作伙伴，提供广泛的技术，科学和工程投入。
Owlstone Medical - Owlstone Medical与Johnson＆Johnson的Janssen制药公司之一Actelion Pharmaceuticals Ltd合作，发现并验证基于呼吸的测试，以帮助促进肺动脉高压及其亚型的早期诊断。该开发计划将由Actelion单独资助。合作最初将涉及使用Owlstone Medical的专有取样装置ReCIVA从1,000多名患者中收集呼出气体挥发性有机化合物（VOC）。这些VOC将由位于剑桥的Owlstone Medical进行分析，以识别与PH相关的那些，以开发有助于促进疾病早期检测的生物标志物特征。
Respivant Sciences - 瑞士的Respivant Sciences是Roivant Sciences的一个部门，在其IIb期SCENIC试验中对第一批患者进行了剂量研究，该试验正在研究RVT-1601治疗特发性肺纤维化患者的持续性咳嗽。RVT-1601是肥大细胞稳定剂的专有吸入配方，具有多效免疫调节活性，通过专有的电子雾化器装置直接输送到肺部。IPF是一种进行性肺病，没有已知治愈方法，中位死亡或移植时间为3至5年。据信，美国约有130,000名成年人，全世界有多达500万成年人患有IPF。据估计，75％的IPF患者会出现持续，难以治疗，干燥的慢性咳嗽。Respivant还宣布推出一个新网站--IPFCough。
Sigrid Therapeutics AB - 总部位于瑞典的Sigrid宣布推出其首款医疗设备，SiPore15已于7月17日至18日在苏格兰举行的第28届欧洲糖尿病大会上被选为高级技术专业的口头报告。SiPore15旨在通过显着降低血糖，血脂和体脂成分来治疗越来越多的糖尿病前期患者和新诊断的糖尿病患者。该演讲题为“用工程二氧化硅粒子包裹消化酶减少代谢风险因素”，将突出SiPore15的作用模式以及正在进行的试验计划中不断增长的临床证据。
Sofinnova Partners - 总部位于巴黎的风险投资公司Sofinnova Partners推出了新基金MD Start III，其收盘价高于其原定目标4000万欧元（4462万美元）。该基金专注于支持医疗技术公司。通过新基金，Sofinnova继续加强其在生命科学领域的覆盖范围。MD Start拥有独特的商业模式。它源于医疗技术创新，当它们仍然是概念时，并与临床医生合作，将他们的发明发展到公司。MD Start III得到了许多投资者的支持，包括Bpifrance，Medtronic，LivaNova以及包括欧洲投资基金和百特医疗保健公司在内的几家新投资者。
MaaT Pharma - 法国专利局国家工业研究所（INPI）向法国MaaT Pharma颁发三项新专利。这些专利涵盖了MaaT的样品采集装置以及与获取，加工，储存和管理人体肠道样品相关的整个过程。此外，这些专利涵盖了一种创新的冷冻干燥样品，保留了微生物组的生存能力和分类学特征，并使口服制剂得以开发。
Valneva SE - 位于法国的Valneva公布了其基孔肯雅热疫苗候选药物VLA1553的第一阶段结果。VLA1553-101 I期研究的目的是评估三次剂量水平单次疫苗接种后的总体安全性和免疫原性。正在进行的研究的B部分分析包括截至第7个月的整体安全性和免疫原性结果，在组水平上非盲，并且包括来自“内在的人类病毒攻击”的第一个结果。该公司表示结果显示出良好的免疫原性特征。单次疫苗接种后接种疫苗的剂量组。
