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Mirati的Sitravatinib在尿路上皮癌患者中显示出令人鼓舞的II期结果
2020年09月22日    阅读量:90    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

根据医学博士Pavlos Msaouel博士提供的II期临床试验数据,多靶点酪氨酸激酶抑制剂西他伐他汀与nivolumab联合使用可在大多数无检查点抑制剂,初治,铂难治性尿路上皮癌患者中产生临床益处。在欧洲医学肿瘤学会虚拟大会(ESMO)2020上获得博士学位。位于圣地亚哥的Mirati Therapeutics是临床阶段的生物技术公司,目前正在开发西替拉替尼, 以满足癌症护理中尚未满足的医疗需求。


在这项研究中,在30例可评估疗效的患者中,双重疗法的客观缓解率为37%。共有10位患者达到了部分缓解(PR),而一位患者达到了完全缓解(CR)。在73%的患者中观察到了由CR加PR稳定疾病定义的临床获益。次要疗效终点在中位随访期8.7个月内持续成熟。


迄今为止,西妥拉伐替尼和纳武单抗的治疗耐受性良好,与联合治疗相关的安全性与先前报道的有关尿路上皮癌和其他肿瘤的数据一致。

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“这些数据表明与nivolumab组合sitravatinib导致更高的总体反应率,以及更长的初步无进展生存期,当比较了通常与在此设置检查点抑制剂或类似的酪氨酸激酶抑制剂的单一疗法看出,” 说Pavlos Msaouel,医学博士,博士,德克萨斯大学MD安德森癌症中心,德克萨斯州休斯顿,泌尿生殖医学肿瘤学系助理教授。“这些数据继续显示该组合在这种肿瘤情况下的活性,并进一步证明了西他伐他尼增强检查点抑制剂的临床活性的能力。我们对组合反应的强度感到高兴,并且随着数据随着时间的推移逐渐成熟,我们将继续评估响应的持续时间。”


Mirati Therapeutics还于周四宣布 ,它将与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)合作,评估一种组合方案,该组合方案由BI 1701963(一种SOS1 :: pan-KRAS抑制剂,可独立于突变类型的KRAS抑制剂)和MRTX849(一种KRAS G12C选择性抑制剂)组成,用于治疗具有KRAS G12C突变的实体瘤。两家公司表示,他们计划研究针对肺癌和大肠癌患者的联合治疗方法。


Mirati Therapeutics,Inc.执行副总裁兼首席医学官医学博士Joseph Leveque 表示: “我们期待与勃林格殷格翰公司合作,以在临床试验中测试这种组合。”我们为MRTX849提供了积极的开发策略,并为具有KRAS G12C突变的患者带来了另一种治疗选择的潜力。”


“我们很高兴与Mirati合作,以期为KRAS致癌患者带来改变。将SOS1 :: pan-KRAS抑制剂与突变特异性G12C抑制剂结合使用可能是双赢的方法,可增强对疗法”,勃林格殷格翰全球肿瘤医学负责人Victoria Zazulina医师表示。“我们有一个综合性的KRAS计划,其中包括诊所BI 1701963中的第一个SOS1 :: pan-KRAS抑制剂,为此我们正在探索几种组合以优化其在广泛患者群中的治疗效果。”


根据非排他性合作规定的条件,Mirati将赞助这项研究。勃林格和米拉蒂将分担产生的费用,并将监督双重疗法的临床发展。


标签:今日头条医学研究
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