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研究人员旨在将乳腺癌“锁定”
2020年09月22日    阅读量:76    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

4月,全球将近一半的人口处于政府规定的封锁之下,以减缓COVID-19的传播。尽管许多人对他们国家“就地庇护所”命令的有效性提出质疑,但如果我们可以对体内生长的乳腺癌细胞施加类似的授权以防止癌症转移,该怎么办?普林斯顿大学分子生物学教授康宜斌和他的团队着手做到这一点-建立一个乳腺癌难以轻易传播的世界。

研究人员旨在将乳腺癌“锁定” 中网时尚,stylechina.com

解决方案是锁定危险的SNAI2蛋白。最初,这种蛋白质在胚胎发育中起重要作用。之后,SNAI2仅在狭窄的时间段(例如,在伤口修复期间)打开,以使健康的细胞移动到需要修复的位置。但是,在癌症患者中,SNAI2仍然存在。它削弱了细胞表面之间的连接器。细胞失去了“粘性”,使肿瘤细胞可以无障碍地在身体周围自由移动,从而造成严重破坏。


就像任何锁一样,也有一把钥匙。Kang的团队成功找到了负责控制人体SNAI2天然循环过程的酶,便发现了这一关键。


这是人体内部回收系统的工作原理。称为“遍在蛋白”的分子会在体内标记蛋白质以进行破坏。这些是回收团队的“好人”。另一方面,他们的分子克星“去泛素化酶”或DUB到处散发出这些标签。因此,尽管回收商正在努力使身体切碎受损的蛋白质,但配音却同样在努力保护它们。


经过多年的研究,Kang的团队已经确定了与SNAI2蛋白相互作用的特定分子。酶ASB13负责标记这些分子以进行破坏。但是配音酶USB20的作用与从SNAI2上拉下那些标签一样困难,从而使其能够占据住处并为癌细胞运动提供了成熟的环境。


Kang和他的研究小组发现,在动物模型和人类乳腺癌患者中,具有大量ASB13再循环分子的肿瘤都能够按时标记SNAI2使其被破坏。另一方面,显示更多USB20配音的用户正在保护SNAI2,使其蓬勃发展。


“这种特异性为我们提供了寻找药物治疗的另一个优势,” Kang说。“如果靶向这种特定的酶,它不太可能对其他蛋白质产生副作用。”


通过其回收酶靶向SNAI2是突破性的。众所周知,SNAI2很难摆脱,因为很难用药物靶向。它还有一些技巧可以帮助癌细胞-SNAI2使癌细胞对免疫系统不可见并且对化学疗法具有抗性。


去年11月,美国癌症协会(American Cancer Society)授予了终身终身ACS研究教授的称号,为期5年,金额为40万美元,用于投资Kang进行的研究,研究驱动乳腺癌转移的分子机制。他已经知道关键是在人体的天然细胞回收系统中找到的。但是现在他们发现回收系统中的开关可以消除SNAI2(这是癌症侵略性的驱动因素),可用于将来的治疗。


据估计,今年将有42,690人死于转移性乳腺癌。被诊断患有浸润性破坏性癌症的人的5年生存率是女性为27%,男性为22%。这些数字对于坐在肿瘤科医生面前的人来说实在是令人难以置信,他们听到这些单词被诊断出来。无法治愈转移性乳腺癌。只有旨在帮助患者延长寿命并改善生活质量的治疗方法。


但是,如果我们能阻止它首先扩散怎么办?如果我们可以将乳腺癌无限期地“封锁”怎么办?康的研究可能是可行的疗法的关键,这种疗法可以制止癌症的破坏性扩散。


标签:今日头条医学研究
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