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Attralus用新资金注视治疗候选者的进一步工作
2020年09月15日    阅读量:72    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

Attralus用新资金注视治疗候选者的进一步工作 中网时尚,stylechina.com

总部位于加利福尼亚州的生物制药公司Attralus 今天宣布已完成 2500万美元的A轮融资。有了这笔资金,Attralus将能够在其全淀粉样成像剂AT-01上开展进一步的工作,并将两个治疗候选物AT-02和AT-03推进ATTR(运甲状腺素蛋白)AL(轻型)的临床开发链)和潜在的ALECT2系统性淀粉样变性。


全身性淀粉样变性转化为大约30种由于蛋白质错误折叠而在体内发生的疾病。这会产生淀粉样蛋白原纤维,这些淀粉蛋白原纤维在各种器官中积累。沉积的淀粉样蛋白对器官和组织有毒,最终导致严重的功能障碍。各种形式的淀粉样变性病-包括AL,ATTR和ALECT2-会影响心脏,肾脏,肝脏,胃肠道和神经。


Attralus首席执行官Spencer Guthrie说:“在Attralus,我们致力于为患有系统性淀粉样变性病的患者寻求新的突破。” “借助我们的新型泛淀粉样蛋白靶向剂,我们可以通过全身诊断成像来可视化全身性淀粉样变性病的病理学和进展。我们现在正在利用泛淀粉样蛋白结合剂开发高度靶向的疗法,以清除淀粉样蛋白的有毒沉积物我们从体内去除淀粉样蛋白的方法可能使许多患有该疾病的患者受益,包括目前治疗尚未显示出明显影响的晚期患者,我们有机会利用AT -01通过检测淀粉样蛋白的确切位置和数量,有针对性地指导我们开发AT-02和AT-03,


当前的治疗减少了新的淀粉样蛋白原纤维的形成并减慢了疾病的进展。但是,它们不能解决体内已经沉积的淀粉样蛋白。Attralus正在开发新型泛淀粉样蛋白靶向剂,以在其具有毒性作用之前从器官和组织中结合并去除淀粉样蛋白原纤维。


Alexion Pharmaceuticals,Inc.和Caelum Biosciences今天还宣布,他们已经启动了延长生存期的心脏淀粉样蛋白到达(CARES)III期临床计划,以评估CAEL-101,这是一种一流的淀粉样蛋白原纤维靶向疗法,结合标准的- AL淀粉样变性的护理(SoC)治疗。主要目的是评估整体生存率。


“在AL淀粉样变性病中,错误折叠的淀粉样蛋白会在人体的许多器官(包括心脏和肾脏)中积累,从而严重破坏这些器官并损害其功能,”执行副总裁兼研究部负责人John Orloff博士说。 Alexion的开发。“虽然目前的治疗方法针对的是造成错误折叠的淀粉样蛋白的骨髓疾病,但目前尚无针对该疾病引起的重要器官损害的批准疗法。CAEL-101有可能成为第一个靶向并清除这些器官中淀粉样蛋白沉积物的治疗方法。一期研究的数据表明,这种治疗方法可以改善器官功能和长期生存。我们期待在III期临床计划中对此进行进一步调查。”


CAEL-101是一流的单克隆抗体,旨在消除AL淀粉样变性病患者组织和器官中的淀粉样蛋白沉积。该抗体通过与错误折叠的轻链蛋白和淀粉样蛋白结合而起作用,并显示与kappa和lambda亚型的结合。


总裁兼首席执行官Michael Spector表示:“我们认识到迫切需要针对AL淀粉样变性病引起的器官损害的新疗法,并正在与AL淀粉样变性病界和Alexion合作,以尽快推进III期临床计划。”凯鲁姆军官。


标签:今日头条医学研究
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