静脉免疫球蛋白（IVIG）可能是抗击因疾病并发症而住院的重症COVID-19患者的关键，并且Octapharma AG的 目标是在评估III期研究中基于血浆的治疗方法时进行发现。

美国Octapharma美国科学和医学事务副总裁Huub Kreuwel向BioSpace解释说，与COVID-19相关的死亡通常是由于人体对该疾病的过度免疫反应所致。IVIG的作用不是针对病毒，而是通过一次减少多种细胞因子来帮助缓解过度活跃的免疫反应。IVIG的使用比Genentech和Regeneron先前通过用类风湿性关节炎药物抑制白介素6来平息细胞因子风暴的尝试更为笼统。

IVIG包含从全国数千名捐赠者提供的血浆中收获的抗体。过去已将IVIG注射入患者体内，以帮助患者抵抗各种感染，包括川崎病，这与某些儿科COVID-19患者由于新型冠状病毒而引起的感染相似。IVIG与恢复期血浆不同，后者是从COVID-19感染中恢复的患者体内衍生的治疗剂。这些患者的血液中含有抗这种疾病的抗体。剂量水平也不同。Kreuwel说，给予患者的IVIG浓度远高于恢复期血浆。

总部位于瑞士的Octapharma与加利福尼亚大学圣地亚哥分校的乔治•萨库拉斯（George Sakoulas）合作，评估了IVIG在盲目的III期对这些患者的潜在影响，他是加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院儿科的副教授。研究。该研究目前正在招募中，是基于Sakoulas在今年的一项前期研究中使用IVIG对COVID-19患者进行的初步研究得出的结果。

Sakoulas治疗了COVID-19成人患者，并伴有多种合并症，这些患者在下降。Sakoulas在接受BioSpace采访时说，在接受IVIG治疗后的几天内，该患者转过身就出院了。之后，他会见了Octapharma，该公司在一项IVIG的小型先导研究中为他的研究提供了支持，该研究是针对COVID-19的一种随机但非盲目的治疗。Sakoulas从一开始就说，他们发现接受IVIG治疗的患者之间存在明显差异。他说，这些患者的住院时间减少了，氧合改善了，并且从机械通气中去除了。

有了这些结果，Octapharma向美国食品和药物管理局（FDA）进行了后期临床研究。Kreuwel说，Octapharma希望在秋天评估中期结果。该公司希望在9月或10月之前招募必要的患者数量，并且在用药后的几周内，Octapharma应该能够分析数据以确定治疗的有效性和安全性。

萨库拉斯将IVIG与COVID-19的使用比作是与纵火案中的纵火犯战斗。

在谈到针对COVID-19的其他研究时，他说：“每个人都在用抗病毒剂来追击病毒。” “这就像试图扑灭纵火犯以扑灭大火。这个（IVIG）正在使地面潮湿，以便扑灭那场大火。”

尽管这种治疗COVID-19的方法不同于使用恢复血浆，但Kreuwel指出，该公司也在该领域与多家合作伙伴合作。今年早些时候，Octapharma启动了一个特殊的项目团队，以探索新的疗法，并于今天宣布，它还与血浆分离领域的其他全球领导者合作，共同开发了一种潜在的血浆衍生的超免疫免疫球蛋白疗法，用于治疗COVID-19。战略联盟包括CSL Behring，武田，Biotest等。该联盟正在研究一种未标记的抗SARS-CoV-2多克隆超免疫免疫球蛋白药物，该药物具有治疗COVID-19严重并发症患者的潜力。  

Kreuwel和Sakoulas表示，由于全球病例数量的增加，在不久的将来，用于治疗患者的一些典型IVIG供应可能会具有针对COVID-19的抗体。这意味着，如果届时其他治疗方法不可用，该方法将有助于消除潜在的疾病爆发。

去年，人们担心美国静脉注射免疫球蛋白的供应短缺，但Kreuwel表示，在过去几年中，Octapharma已提高了IVIG的生产能力，以支持自身免疫性疾病的治疗方案。

Kreuwel说：“我们相信我们有足够的钱来满足这些需求和COVID。”