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基于RNA的病毒的新途径可能是提高药物效力的关键
2020年07月27日    阅读量:120    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

根据新罕布什尔大学(UNH)的研究,在基于RNA的病毒中已经发现了新的途径,抑制剂可能会解除结合。这对于了解抑制剂在体内的反应方式并最终导致开发更有效的药物至关重要。

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UNH研究人员专门研究了HIV-1病毒的RNA片段及其与配体/抑制剂的相互作用,以得出结论。他们使用计算机模型发现了在几种罕见的事件中,抑制剂从病毒RNA上解除结合的途径,这些事件出乎意料地显示出RNA的未结合口袋部分的协调运动。


之后,研究人员研究了HIV-1 RNA基因组的结构要素。他们在分子水平上对结合/解除结合过程中罕见的结构和构象作用进行了模拟,这在实验室中通常很难进行检验。


化学工程副教授Harish Vashisth说:“我们观察到了抑制剂结合/解结合过程中涉及的罕见碱基翻转事件,为该过程的潜在机制提供了新的细节。” “我们的希望是,这为传统上专注于静态生物分子结构的领域增加了新的可能性,并带来了新的药物。”


这并不是研究人员第一次研究特定病毒的结构成分,以潜在地治疗另一种病毒。早在2019年10月发表在《分子疗法》上的一项研究就对了坦普尔大学科学家进行的研究进行了研究,他们理论上认为有可能将药物重新用于治疗现有病毒。


在他们的实验中,研究人员研究了一种用于治疗HIV的药物,该药物也可能抑制Zika病毒感染。在细胞和动物模型中,药物rilpivirine似乎通过靶向HIV和Zika都依赖复制的酶来阻止Zika病毒。这些酶也存在于与寨卡病毒密切相关的其他病毒中。


“ HIV和Zika病毒是不同类型的RNA病毒,”博士,Laura H. Carnell博士,神经科学系主任,神经病毒学中心主任,LKSOM综合神经艾滋病中心主任Kamel Khalili说。“通过发现rilpivirine通过结合RNA病毒家族共有的RNA聚合酶来阻断Zika病毒复制,我们开辟了使用相同策略潜在地治疗多种RNA病毒感染的途径。”


在小鼠中进行的实验表明,利匹韦林可以潜在地预防Zika致命。Rilpivirine是为治疗HIV而开发的许多非核苷类逆转录酶抑制剂药物之一。


卡利利博士说:“我们现在有一条明确的前进道路。” “我们有一个起点,从中我们可以找到使这些药物对黄病毒更有效和更有效的方法。”


由黄病毒感染引起的流行病,例如艾滋病毒和寨卡病毒,经常在地理上和暂时重叠。FRS的Michael L. Klein博士,坦普尔科学技术学院院长兼Laura H. Carnell科学教授说,这项工作的潜在应用是“巨大的”。


随着政府机构的投资,对分子机制的探索继续扩大。坦普尔大学在五月宣布,它已从美国国立卫生研究院获得了1200万美元的赠款,以继续研究心脏损伤和修复的分子机制。


标签:今日头条创新工具医学研究
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