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Allogene Therapeutics在美国癌症研究协会(AACR)虚拟2020年会议上展示了支持小细胞肺癌同种异体DLL3 CAR和诱导型TurboCAR™开发的临床前研究结果
2020年06月23日    阅读量:177     新闻来源:中国风格网 stylechina.com    |  投稿

加利福尼亚州南旧金山,2020年6月22日(全球新闻)-Allogene Therapeutics,Inc.(纳斯达克股票代码:ALLO)是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发同种异体CAR T(AlloCAR T™)癌症疗法,今天宣布,在虚拟的美国癌症研究协会(AACR)年会上,在海报发布会上展示了支持DLL3靶向小细胞肺癌(SCLC)和诱导型TurboCAR™(iTurboCAR™)技术的临床前研究结果。


“我们的目标是保持同种异体细胞疗法创新的最前沿,这些研究表明我们有能力优化血液和实体瘤的AlloCAR T疗法,”异体基因首席科学官Barbra Sasu博士说。“这两个演讲的结果为我们的AlloCAR和TurboCAR技术提供了强有力的科学依据,这是我们不断发展的AlloCAR T平台的两个关键组成部分。”


在虚拟会议期间进行的一项研究中,使用体外细胞毒性测定法筛选,表征了靶向Delta样配体3(DLL3)的表达嵌合抗原受体(CARs)的转基因T细胞,对其进行了表征并针对目标进行了排名。具有长期杀伤潜能的高活性DLL3 CAR被设计为包含利妥昔单抗开关。在体内测试了领先的DLL3候选基因,并在SCLC的皮下和全身模型中均观察到了强大的功效。此外,尽管DLL3 RNA在大脑,垂体和睾丸中具有正常的组织表达,但是使用皮下和颅内肿瘤模型进行的毒性研究表明,大脑或垂体中没有组织损伤。


在第二张海报中,研究人员介绍了Allogene TurboCAR技术版本的数据,该技术允许通过小分子开关选择性控制细胞因子激活信号。可以通过临床验证的二聚体药物激活此iTurboCAR,以改善CAR T细胞的效力和持久性。这项研究的结果表明,iTurboCAR可以针对各种,可编程和组合信号输出进行定制。此外,iTurboCAR T细胞可能具有提供细胞因子信号转导的潜力,同时将与伴随细胞因子治疗或组成性细胞因子分泌相关的安全风险降至最低的潜力。



标签:医学研究
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