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辉瑞 (Pfizer) 以 5.4B 美元的全球血液疗法购买对镰状细胞病加倍下注
2022年08月09日    新闻来源:中国风格网 stylechina.com    |  投稿

在辉瑞( Pfizer )正式宣布以 54 亿美元收购这家专注于血液学的公司以加强其在价值数十亿美元的罕见病市场的影响力之后,全球血液治疗公司( GBT )的股票在盘前交易中继续飙升。

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上周晚些时候,有关收购的谣言开始流传,辉瑞公司被熟悉此事的未具名消息人士视为收购者。今天早上,这家制药巨头从其 COVID-19 疫苗销售中获得了大量收入,并表示计划收购这家总部位于南旧金山的公司,以加强其在罕见血液病领域的业务中网时尚stylechina.com。GBT 的主导产品是 Oxbryta(voxelotor),这是一种治疗镰状细胞病(SCD)的药物,于 2019 年首次获批。2021 年, Oxbryta创造了 1.947亿美元。在该药物获得多项国际批准后,这一数额将继续增长。

辉瑞在周一上午的公告中表示,此次收购将使其能够“满足服务不足的镰状细胞社区的所有关键需求”。辉瑞表示,凭借其全球影响力,它旨在将 Oxbryta 的可用性显着扩大到 SCD 最普遍的全球社区。SCD 是一种遗传性血液疾病,往往会影响祖先来自撒哈拉以南非洲的人。

然而,这种疾病在西班牙裔、南亚裔、中东和南欧裔人中也很常见。辉瑞表示,全球约有 450 万人患有镰状细胞病,超过 4500 万人患有镰状细胞病。

辉瑞首席执行官 Albert Bourla 对这笔交易及其对全球 SCD 社区的影响表示兴奋。

“镰状细胞病是最常见的遗传性血液疾病,它对非洲人后裔的影响尤为严重。我们很高兴欢迎 GBT 的同事加入辉瑞,并共同努力改变患者的生活,因为我们长期以来一直在努力解决这个服务不足的社区的需求,”Bourla 在一份声明中说。“我们在稀有血液学方面建立了三十多年的深厚市场知识以及科学和临床能力,这将使我们能够加速镰状细胞病社区的创新,并尽快将这些治疗方法带给患者。”

除了先前获批的 Oxbryta,GBT 还在为 SCD 开发另外两项资产。6 月,该公司获得了 用于实验性治疗的孤儿药和罕见儿科疾病指定,包括 inclacumab 和 GBT021601。Inclacumab 是一种新型 P-选择素抑制剂,目前处于 III 期研究中。该公司正在评估其在 SCD 患者中减少因 VOC 引起的血管闭塞危机 (VOC) 和再次入院的潜力。GBT601是下一代镰状血红蛋白聚合抑制剂,正在 II/III 期研究的 II 期部分进行评估。

辉瑞表示,GBT601 有可能成为一流的药物,旨在改善溶血和血管闭塞危象的频率。辉瑞表示,当与 Oxbryta 合并时,GBT 的镰状细胞资产有可能产生 30 亿美元的全球销售额。

GBT 首席执行官 Ted W. Love 表示,辉瑞将“扩大和扩大”公司对 SCD 社区的影响,以带来“改变生活的治疗方法,为服务不足的患者群体带来希望。”

根据交易条款,辉瑞将以每股 68.50 美元的全现金交易方式收购 GBT,总金额为 54 亿美元。GBT 股价在盘前交易中飙升至 66.68 美元。该股周五收于 63.84 美元,原因是有传言称辉瑞公司正在加紧收购 GBT。此次收购得到了两家公司董事会的支持。


标签:市场技术今日头条医学研究
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