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安进退出神经科学研发部门,计划在波士顿地区裁员149人
2019年11月14日    阅读量:195    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

安进公司 向马萨诸塞州联邦提交了工人调整和再培训(WARN)档案,表明安进计划从2019年12月31日起解雇149名员工。这是在该公司宣布终止其神经科学研究之后不久。

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根据报告, 在圣费尔南多谷商业杂志,公司,该公司总部设在加利福尼亚千橡市,已经度过了过去五年增加了其在新英格兰地区的存在,转移人员从加利福尼亚到肯德尔广场剑桥中网时尚stylechina.com。一些被解雇的人被提供了迁往北美其他地点的机会。剑桥站点将继续与管道产品和下一代技术的“过程开发”合作。


该公司第三季度财务报告中宣布了退出神经科学领域的决定。“在仔细评估我们的产品线和开发针对主要神经系统疾病的药物所固有的挑战之后,我们决定终止神经科学研究和早期开发计划,但以神经炎症为中心的计划除外,” David Reese公司的研发负责人在电话会议上说。


不幸的是,这使安进成为另一家主要的生物制药公司,退出或缩减了神经疾病方面的工作。其他包括辉瑞,百时美施贵宝,葛兰素史克和阿斯利康。


2019年7月,安进,诺华和Banner老年痴呆症研究所宣布,他们将停止阿尔茨海默氏症预防倡议一代计划中两项关键的II / III期临床试验。研究正在评估BACE1抑制剂umibecestat(CNP520)。在定期检查中对非盲数据的分析表明,患者的某些认知功能指标正在恶化,这与他们的期望相反。这三个组织共同决定,任何患者受益都不值得冒险。


安进与诺华神经科学合作组织于2015年8月启动,旨在开发和销售偏头痛和阿尔茨海默氏病的治疗方法。安进(Amgen)和诺华(Novartis)与Banner Alzheimer's Institute合作赞助了这项工作。诺华是监管发起人,安进和诺华是共同开发的合作伙伴。


β-淀粉样蛋白是一种蛋白质,会在阿尔茨海默氏症患者的大脑中积聚,长期以来一直被认为是该疾病记忆和认知问题的原因。但是,由于成功清除或停止了β-淀粉样蛋白生成的数十项临床试验未能改变患者的临床状况,因此许多科学已偏离该理论。β-淀粉样蛋白可能仍是该疾病的重要参与者,可能与神经炎症有关,但许多研究人员已不再直接关注β-淀粉样蛋白。


诸如umibecestat的BACE1抑制剂可阻断BACE1(一种有助于形成淀粉样斑块的酶)。


Amgen计划将资源从神经科学转移到其他方面,以优先处理心血管疾病,肿瘤学和炎性疾病。该决定将影响大约180个职位,其中149个在马萨诸塞州。


公司发言人告诉生物制药公司Dive: “我们做出了艰难的决定,以终止我们在神经科学方面的研究,该研究主要位于马萨诸塞州的剑桥市。” “我们正在主要在千橡市和旧金山巩固我们在美国的研究机构。”


该公司计划继续涉足该领域,尽管不太直接。它与多个团体建立了合作伙伴关系,其中包括专门从事遗传学研究的子公司deCODE。公司首席执行官鲍勃·布拉德威在电话会议上说:“我们相信遗传学将最终推动该领域的发展,我们将继续与deCODE合作以产生见解。”


安进公司还将继续支持其正在进行的偏头痛药Aimovig(erenumab)的开发。


标签:今日头条医学研究精神健康
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