默克公司斥资5.76亿美元收购了总部位于圣地亚哥的 Calporta,以便获得临床前TRPML1激动剂的使用,这些激动剂被视为神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏症或帕金森氏症)的潜在疗法。
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)与Avalon Ventures之间的合作启动了Calporta。该公司位于由Avalon Ventures建立的创新社区COI Pharmaceuticalsstylechina.com。葛兰素史克(GSK)可以选择收购Calporta作为合作的一部分,但今年初选择了反对,这打开了默克的大门。
Calporta Therapeutics致力于TRPML1(瞬态受体电位阳离子通道,粘膜磷脂亚家族)的选择性小分子激动剂的开发,该物质被认为通过促进自噬和溶酶体胞吐作用在溶酶体功能中发挥作用。该公司说,溶酶体是一个细胞区室,参与细胞废物如脂肪,蛋白质和其他大分子的分解和再循环。TRPML1功能受损与多种病理状况有关,包括尼曼-皮克C病,肌肉营养不良和阿尔茨海默氏病。正在评估Calporta的临床前TRPML1激动剂治疗各种溶酶体贮藏和神经退行性疾病(包括阿尔茨海默氏病和帕金森氏病)的潜力。
Avalon Ventures董事总经理兼COI Pharmaceuticals首席执行官Jay Lichter表示,TRPML1在2014年被确定为改善溶酶体功能的重要目标。
“我们看到了通过激活该离子通道来治疗多种疾病的潜力,我们于2015年初启动了Calporta。现在四年后,我们与生物制药研究和开发的行业领导者默克达成了协议,这对于将这些疗法推广到临床试验和患者中。”他在一份声明中说。
神经科学发现默克研究实验室副总裁Fiona Marshall在简短的声明中说,越来越多的证据表明,毒性蛋白的积累是神经退行性疾病(如帕金森氏病,肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和阿尔茨海默氏病)的常见机制。马歇尔说,默克很高兴进行自己的研究,以评估TRPML1激动剂作为“激活大脑用来清除有毒蛋白质的自然清除机制”的手段的潜力。
根据交易条款,默沙东将以总计5.76亿美元的价格收购Calporta,包括未公开的预付款和或有里程碑式的付款。
Calporta首席执行官Sanford J. Madigan称,与默克的交易是开发新型疗法的“重要里程碑”,这种疗法可以使数百万因蛋白质,脂肪或其他细胞大分子的毒性积累而导致的变性疾病患者受益。Madigan补充说,他为Calporta团队在将临床前研究推进人体试验方面所付出的努力而感到自豪。