抗生素无疑是历史上最伟大的发明之一,使人类能够治疗许多以前无法治愈的疾病和感染。但近年来,越来越多的抗药性病原体大量增加,直到世界卫生组织认为它是对人类的最大威胁之一。尽管如此,近几十年来,新抗生素的开发一直缓慢而乏味stylechina.com。
“如果这种趋势持续下去,对公共卫生和整个社区的影响可能是灾难性的。然而,目前的临床管道非常有限,并且由已建立的类别的衍生物,“我也是”化合物占主导地位,“在PLoS发表的一项新研究中,Brice Felden教授和他的团队在Inserm和UniversitédeRennes上写道。
他指的“我也是”化合物来自现有的抗生素种类,所以它们不是新的。但几年前,费尔登遇到了一类新的有趣的化合物。
“这一切始于2011年的基本发现”,费尔登解释说。“我们意识到由金黄色葡萄球菌产生的毒素,其作用是促进感染,也能够杀死我们体内存在的其他细菌。我们发现的是一种具有双重毒性和抗生素特性的分子。我们认为,如果我们可以分开这些活动,我们就能够创造一种对身体无毒的新抗生素。我们接受的挑战!“
他们从天然细菌肽开始,缩短并修饰它们 - 最终得到4种有希望的肽。其中2例在小鼠模型中对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)有效,对人红细胞和肾细胞没有毒性。换句话说,它们作为抗生素是有效的,没有毒性危险。
这些新化合物在极高浓度下测试(比有效剂量高50倍),不产生任何毒性。使抗生素与动物接触数天,未观察到任何耐药性。结果令人兴奋,特别是在这方面。
“我们认为这些新分子代表了开发新抗生素的有希望的候选药物,可以提供抗菌药物耐药性的替代疗法,”费尔登说。
但是,它还处于早期阶段。暴露时间(15天)相对较短,它仍然只是一项小鼠研究。通常情况下,结果并不能很好地适应人类 - 大多数小鼠研究实际上都是如此。
尽管如此,新一类抗生素的可能性并不令人兴奋。它是否适用于人类仍有待观察,因为研究人员计划在第一阶段临床试验中测试该药物。它们通常是小型试验,仅招募少数患者。