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阿斯利康的抗体组合对 Omicron 仍然有效
2021年12月24日    阅读量:3909    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

阿斯利康的抗体组合对 Omicron 仍然有效 中网时尚,stylechina.com

两个 新的研究 从 大学牛津大学,英国和 医学华盛顿大学医学院 在圣路易斯发现,阿斯利康的EVUSHELD抗体治疗仍然是对的Omicron变种有效。EVUSHELD 是一种长效抗体组合,由 tixagevimab 和 cilgavimab 组成。

在牛津的研究中,EVUSHELD 的抑制浓度 50 (IC50) 是一种测量抗体中和效力的方法,为 273 ng/ml。在华盛顿大学的研究中,IC50 为 147 ng/ml。这两个水平都在患有 COVID-19 并自然康复的人的中和抗体滴度范围内。

这些研究是在实验室进行的,但与许多使用代表 Omicron 变体的合成刺突蛋白(假病毒)的早期研究不同,这些研究使用的是从感染 COVID-19 Omicron 变体的人身上分离出来的实际活病毒。阿斯利康 指出,EVUSHELD 是“仅有的两种被授权使用的抗体疗法之一,在这两项研究中,它们对 Omicron 和所有其他关注的变体显示出中和活性。”

这两项研究的数据  与美国食品和药物管理局 (FDA)进行的一项研究一致,并于 12 月 16 日宣布。在该研究中,EVUSHELD 的 IC50 为 171 ng/ml 和 277 ng/ml。该研究使用了完整的 Omicron 变体尖峰的假病毒。

生物制药执行副总裁 Mene Pangalos 表示:“三项独立研究的一致数据现在提供了信心,即 EVUSHELD 是两种高效抗体的组合,保留了对 Omicron 变体的中和活性,其水平将继续为患者带来益处。研发,阿斯利康。“EVUSHELD 是美国唯一授权用于 COVID-19 暴露前预防的抗体疗法,我们很高兴 EVUSHELD 现在可用于帮助保护弱势人群,例如免疫功能低下的人群,他们无法做出足够的反应接种疫苗以及仍处于 COVID-19 高风险的人。”

EVUSHELD 最初的临床试验是在 Omicron 出现之前进行的。该疗法于 2021 年 12 月在美国获得了紧急使用授权 (EUA),用于对中度至重度免疫受损的人群进行 COVID-19 的暴露前预防。

其他研究 表明,另外两种抗体似乎能够对抗 Omicron,即Vir Biotechnology 和葛兰素史克的 sotrovimab,以及由北京百济神州和 Singlomics开发的 DXP-604,目前正在中国进行临床研究。 

尽管这是个好消息,但有 报道称 在假期前,全国各地的不同地点都出现了其他单克隆抗体短缺的情况。例如,佛罗里达州的迈阿密戴德县表示再生元单克隆治疗已经用尽,该州的四个单克隆抗体治疗点已于  周二暂时关闭。密歇根州还报告说,该州的单克隆抗体疗法库存有限。

12 月 21 日星期二,密歇根州南菲尔德市 Beaumont Health 流行病学和感染预防医学主任尼克吉尔平博士说:“需求非常高。因此,存在一些供需不匹配的情况。” 。”

昨天,FDA 授予 辉瑞(Pfizer)公司Paxlovid(尼马瑞韦和利托那韦片)用于高危成人和 12 岁及以上儿童患者的EUA 。它是美国首个获批针对 COVID-19 的口服抗病毒药物在 Paxlovid 的 II/III 期 EPIZC-HR 研究中,与安慰剂相比,在非住院、高危人群中,抗病毒组合使住院或死亡风险降低了 89%。成人在症状出现后三天内感染 COVID-19 的风险,如果在出现症状后五天内开始治疗,则风险为 88%。该药物是在五天内服用 30 片。

今天,FDA 授予默克公司的抗病毒药 molnupiravir 的 EMA批准,用于治疗某些患有严重疾病的高危成人的轻度至中度 COVID-19。


标签:今日头条技术发展医学研究
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