为了帮助免疫系统更好地自我帮助,Quell Therapeutics 在本周的 B 轮融资中获得了令人印象深刻的 1.56 亿美元。该公司利用调节性 T 细胞来解决免疫功能障碍,以治疗各种自身免疫性疾病和炎症性疾病,并保护患者免受移植排斥。
总部位于伦敦并在波士顿开展业务的奎尔已经两岁了,已经有两名提名的候选人在筹备中,还有多个未公开的项目。该轮融资的收益将 流入 其管道,推动其主导项目进入诊所。
QEL-001 最接近其首次亮相用于肝移植患者,以防止免疫系统排斥捐赠的器官。虽然肝移植可以“治愈”患者的疾病,但终生的副作用是一种负担。每天服用免疫抑制药物会使患者容易感染和发展癌症。Quell 的移植计划旨在实现耐受性,这将使患者无需终生服用免疫抑制药物即可生活。
QEL-100 的招募工作将于 2022 年第一季度在新年之前开始。 LIBERATE I/II 期试验将是有史以来第一个人体工程化 Treg 细胞疗法。
此外,Quell 正在推进其在 AML 等神经炎症疾病和包括 1 型糖尿病在内的自身免疫疾病方面的管道。
“Quell 处于新一波细胞疗法的前沿。Quell 的创始首席执行官 Iain McGill 说:“我们在 Treg 治疗工程和生产的高度差异化、多模块方法方面处于领先地位。”
McGill 从总部位于爱尔兰的 Jazz Pharmaceuticals 来到 Quell,该公司拥有 FDA 批准的神经科学和肿瘤学药物。
Quell 的波士顿邻居 HotSpot Therapeutics 即将迎来 2021 年的另一轮融资。 在 5 月筹集了 6500 万美元之后,HotSpot 正好在假期前完成了 1 亿美元的C轮融资 。
HotSpot 在过去三年中一直在开发变构疗法,即与受体结合以改变受体对刺激的反应的药物。这家生物技术公司以其角度命名,与蛋白质“天然热点”结合,这是其他方法尚未针对的具有决定性蛋白质功能的口袋。
与当今大多数生物技术公司一样,HotSpot 的平台利用人工智能对广泛的致病蛋白质库进行数据挖掘,并确定目标部位。到目前为止,该公司已经发现了多个类别来针对其治疗药物,包括 E3 连接酶、激酶和转录因子。主要关注点是癌症和自身免疫驱动因素,重点是为其分子定义正确的疾病目标。
新数据证明,该公司的 Smart Allostery 平台是第一个也是迄今为止唯一的 CBL-B 小分子抑制剂,它可以为那些对治疗反应不佳的癌症患者提供更高的免疫治疗效果。
除了 CBL-B 候选者之外,HotSpot 也有针对 IRF5 转录因子的项目。干扰素调节因子或 IRF 在调节免疫方面具有重要作用,可导致抑制或过度激活,这两者都会促进疾病的发展。IRF5 与系统性红斑狼疮(一种自身免疫性疾病)的风险增加有关。
第三个候选目标是 PKC-theta 激酶 C,当它失调时,与西方世界最常见的白血病有关。
C 轮融资将集中资金用于扩大产品管道,同时加速当前候选人进入临床。计划明年进行一项针对肺癌的临床试验。在许多公司经历裁员和裁员的大流行期间,HotSpot 的员工人数增加了一倍。