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COVID 更新:美国疫苗接种量超过 4 亿剂且效力减弱
2021年11月16日    阅读量:1385    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

COVID 更新:美国疫苗接种量超过 4 亿剂且效力减弱 中网时尚,stylechina.com

在众多 COVID-19 疫苗和几种新的抗病毒药物之间,结束 COVID-19 大流行的工具似乎触手可及。以下是一些热门故事。


Merck/Ridgeback 和辉瑞的抗病毒药物:我们所知道的


Merck 和 Ridgeback Therapeutics 的 molnupiravir 于11 月初在英国获得授权,用于预防和治疗 COVID-19。在研究中,它使 COVID-19 住院治疗减少了 50%,并完全防止了死亡。它正在美国接受审查,预计将在今年年底做出决定。大约两天后,辉瑞 宣布与安慰剂相比,其抗病毒药物 Paxlovid 在未因 COVID-19 住院的高风险成人中降低了 89% 的住院或死亡风险。辉瑞停止了这项研究,并计划向 FDA 申请紧急使用授权(EUA)。这两种药物均以药丸形式给药,可使患有严重疾病的高风险人群或被诊断出患有 COVID-19 的人在家中服用这些药物以预防最严重的疾病。然而,迄今为止提供的关于这两种药物的数据来自新闻稿,而不是同行评审的科学文章。以下是对已知内容的简要概述。


辉瑞药丸是在患者出现第一个症状的三天内给予的。与安慰剂相比,在五天内接受治疗的患者住院率或死亡率提高了 85%。Merck-Ridgeback's 在五天内被给予。两家公司尚未分享在出现症状三天内接受莫奈拉韦治疗的患者的数据。无论患者何时开始服药,这两种药物都能 100% 有效地预防 COVID-19 导致的死亡。Merck-Ridgeback 的试验观察到安慰剂组有 8 人死亡,辉瑞报告安慰剂组有 10 人死亡,接受药物的队列中没有人死亡。两种药物的副作用相似,与安慰剂组中观察到的相似。两家公司都没有发布有关副作用的详细信息。这两种药物每天服用两次,持续五天,一共10粒。辉瑞的药物与另一种称为利托那韦的抗病毒药物共同给药。


这些研究是针对未接种疫苗的 COVID-19 并发症高风险患者进行的。关于这些药物是否会被授权用于遭受突破性感染的接种疫苗的人,这是一个悬而未决的问题,因为它尚未在该人群中进行测试。辉瑞正在对该药物进行试验,其中包括接种疫苗的人,预计 2022 年会有数据。


美国已提供超过 4 亿剂疫苗


据美国疾病控制中心和预防中心(CDC),周日上午,2021年11月14日,美国已经给予440559613个剂量COVID-19疫苗。其中,195,120,470 人已完全接种疫苗,226,607,653 人至少接种了一次疫苗。迄今为止,大约有2930万已经收到美国,辉瑞公司BioNTech,可用三种疫苗之一的加强针Moderna的, 或强生公司。


在比较研究中,辉瑞 BioNTech Shot 产生了最多的抗体


在 Cell Host 和 Microbe 上发表的一项比较四种 COVID-19 疫苗的研究中,辉瑞-BioNTech 疫苗产生了最强的免疫反应。该研究比较了 Pfizer-BioNTech、AstraZeneca-Oxford、Sputnik V 和国药集团的疫苗。中国的国药似乎是最弱的,允许了所谓的突破性感染——接种疫苗后的 COVID-19 病例。在这四种疫苗中,国药和人造卫星 V 疫苗产生的抗体浓度“相对较低”,阿斯利康-牛津处于中等水平,辉瑞-BioNTech 最高。


COVID-19 疫苗效力减弱,但它有多重要?


研究表明,COVID-19 疫苗的功效会随着时间的推移而下降。例如,最近的一项研究表明,辉瑞-BioNTech 疫苗在第二次注射两周后预防症状性感染的有效性约为 90%,但在五个月后降至 70%。这一直是提供助推器射击的论据。然而,免疫学家和疫苗专家表示,这并不意味着疫苗不再有效。其他研究表明,疫苗在预防感染方面仍有 50% 以上的有效性,这是美国食品和药物管理局 (FDA) 最初在 2020 年设定的授权门槛。


减少也基于抗体水平,但不考虑提供长期保护的记忆 T 和 B 细胞。尽管保护作用似乎会随着时间的推移而下降,但疫苗在预防住院和死亡方面似乎非常有效。


约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院教员梅丽莎希格登说:“COVID 疫苗的主要目标是预防严重疾病和死亡,他们在这方面仍然做得很好。”


然而,Higdon 认为,减少对感染的保护会产生影响。“随着疫苗有效性的真正下降,我们可能会看到更多的整体病例。”


非白人感染 COVID 和严重感染的风险较高,死亡率较低


一个荟萃分析和430万名患者在美国数据的审查发现,非洲裔,拉美裔和亚裔人在COVID-19感染和严重的疾病比白人的风险较高,但不太可能因此而死。该研究发表在 JAMA Network Open 上,试图找出健康的社会经济决定因素与 COVID-19 结果中的种族差异之间的联系。加州大学圣地亚哥分校的研究人员评估了 2020 年 1 月 1 日至 2021 年 1 月 6 日的数据,之后 Delta 变体在美国接管


流感和 COVID-19 疫苗可安全同时接种


发表在《柳叶刀》上的一项英国研究发现,同时接种流感和 COVID-19 疫苗是安全的。该研究涉及英国 12 个地点的 679 名患者。患者接受了三种适合年龄的灭活季节性流感疫苗中的一种,以及辉瑞-BioNTech 或阿斯利康-牛津 COVID-19 疫苗的第二剂或安慰剂。大多数全身不良反应为轻度至中度。有一个严重的不良事件,即因严重头痛住院,这被认为与干预有关。针对流感和 COVID-19 产生的抗体反应被认为是有效的。


NanoViricides 完成了对 COVID-19 药物的口服软糖和吸入制剂的研究


位于康涅狄格州谢尔顿的NanoViricides宣布,已为非住院患者开发了其泛冠状病毒 COVID-19候选药物 NV-CoV-2 的口服软糖配方。它还开发了用于直接吸入肺部的制剂,用于重症患者和因疾病住院的患者。在动物模型中,这些配方表现出很强的安全性。在多项动物研究中未发现注射部位出现超敏反应或不良反应或任何其他不良事件。


NanoViricides 董事长兼总裁 Anil Diwan 博士说:“根据多项动物研究数据,我们相信 NV-CoV-2 和 NV-CoV-2-R 将是对抗 SARS-CoV-2 的高效药物。” “我们相信,如果 NV-COV-2 在人体临床试验中显示有效,它可能有助于结束大流行。”


标签:今日头条技术发展医学研究
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