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制药公司获得 2000 万美元以支持老花眼治疗工作
2021年08月11日    阅读量:1322     新闻来源:中国风格网 stylechina.com    |  投稿

总部位于西雅图的制药公司 Visus Therapeutics 又获得了 2000 万美元的资金,以支持其为世界各地的人们开发创新眼科疗法的使命。 

在增加财政能力 来提前从BRIMOCHOL,研究性每日一次眼药水旨在纠正与老花眼相关联的近视力丧失的II期临床试验公司的背线读出的。这 2000 万美元以阿姆斯特丹 LSP(生命科学合作伙伴)牵头的优先股融资的形式出现。其他资金捐助者是 强生创新 - JJDC Inc.、香港的 Sage Partners 以及 Visus 内部的其他投资者。  

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随着投资,LSP 的普通合伙人 John de Koning 博士被任命为 Visus 董事会成员。De Koning 为这个新角色带来了丰富的行业经验和知识。他担任 BioCapital Europe 的组织者超过 10 年,该会议被视为欧洲首屈一指的年度生命科学投资会议。

“这一财务里程碑是在我们的主要临床候选药物 BRIMOCHOL ™的第 2 阶段顶线读数之前出现的,该药物正在开发用于治疗老花眼。来自欧洲领先投资公司之一的 LSP 和 Sage Partners 的融资扩大了我们的全球投资者基础并将支持我们的药物开发和商业努力,以满足未满足的患者需求,” Visus 的联合创始人兼首席执行官 Ben Bergo 在一份声明中说。 

老花眼的特征是与衰老相关的近视力丧失,使患者难以执行阅读小字等任务。它通常在 40 岁时开始,到 50 岁时几乎普及。 

在美国,大约有 1.23 亿成年人患有老花眼。目前,老花镜是纠正这种情况的规定解决方案,但许多人出于审美原因宁愿不戴眼镜。迄今为止,还没有 FDA 批准的老花眼药物。 

“在对老花眼矫正滴眼液类别的几家公司进行评估后,我们很高兴投资 Visus Therapeutics 并帮助将我们认为是该类别中一流的治疗方法推向全球市场,”John de 评论道。 Koning 在同一新闻稿中。 

BIRMOCHOL 的配方是 FDA 批准的两种药物卡巴胆碱和溴莫尼定的组合。它已在六项临床研究中对 200 多名患者进行了研究。前面提到的针对老花眼有效性的 II 期试验的结果预计将在 2021 年下半年公布。如果结果是积极的,Visus 表示将把其研究工作推进到 III 期试验。


标签:市场技术今日头条医学研究
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