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通过发展治疗 COVID-19 竞赛的斗争仍在继续
2021年07月28日    阅读量:854    新闻来源:中国风格网 stylechina.com  |  投稿

虽然现代科学为世界提供了  对抗 COVID-19 大流行的高效疫苗,但研究人员在为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 找到有效治疗方案方面却不太走运。Delta 变体病例的增加 ,加上不太理想的疫苗接种率,使得寻找这些暴露后 COVID-19 疗法变得至关重要。

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在美国,共有 10 种 COVID-19 药物已被清除或推荐使用。然而,其中两种疗法后来被发现没有任何好处,它们的授权被撤销。第三种药物的发货,即礼来公司的一种抗体混合物, 包括 bamlanivimab 和 etesevimab,上个月暂停发货,  因为美国监管机构发现它对新出现的 SARS-CoV-2 变体无效。


尽管疫苗为结束 COVID-19 大流行提供了最好的希望,但全球疫苗接种工作正在放缓,许多资源匮乏的国家和地区正在努力获得疫苗。目前已获授权的 COVID-19 疫苗在后期试验中肯定显示出高效,但没有一种疫苗能 100% 有效地预防感染。 


因此,临床试验目前正在评估超过 225 种药物疗法,包括已经批准用于其他适应症的新药和药物。拜登总统正在为这项事业提供支持,最近表示,他的政府 将支付 32 亿美元, 以支持开发针对 COVID-19 的抗病毒药片。


一些大型制药公司正在竞相开发自己的抗病毒药丸, 目前默克 和辉瑞 处于领先地位。这些公司正在评估他们的抗病毒疗法,每种疗法都可以在感染过程的早期在家中服用。 


默克公司与 Ridgeback Biotherapeutics 合作开发的药丸在今年早些时候遇到了障碍,因为它 未能对 住院患者产生益处。目前,研究人员正在评估默克疗法对新感染患者的疗效。


辉瑞于3 月下旬启动了其新型口服抗病毒药 PF-07321332 的 60 人 I 期试验 。辉瑞首席科学官兼全球研究总裁在一份声明中表示:“我们将 PF-07321332 设计为一种潜在的口服疗法,可以在感染的第一个迹象时开出处方,而无需患者住院或接受重症监护。” , 开发和医学, Mikael Dolsten, MD, Ph.D.   


Remdesivir 可能是在 COVID-19 相关研究中被广泛研究的最著名的抗病毒药物。自 2014 年以来,北卡罗来纳大学 和范德比尔特大学的研究人员在美国政府的帮助下,一直与吉利德科学公司合作,评估该试剂对冠状病毒的疗效。 


众所周知的抗病毒疗法瑞德西韦被证明在受感染小鼠感染的早期阶段很有帮助,但当时,这种药物并不容易用于人类。瑞德西韦于 2020 年 5 月在美国获得批准,后来获得全面批准,但接受治疗的患者 往往恢复缓慢。


上个月底,Pardes Biosciences 的口服抗病毒药物目前正在开发用于 COVID-19 ,从 隐身模式转向 SPAC。该公司与特殊目的收购公司 FS Development Corp II 合并,该交易部分由吉利德科学公司支持。 


Pardes 的候选药物 PBI-0451 可抑制 SARS-CoV-2 中发现的必需病毒蛋白。Foresite Capital 的创始人兼首席执行官 Jim Tananbaum 医学博士在一份声明中说:“增加致病性的新变异的出现,例如 Delta 变异,加强了对可以在全球范围内轻松快速部署的新疗法的需求 。”


标签:今日头条医学研究
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